Получение моно
Cтраница 1
Получение моно - и диоксима р-ксилохинона. По охлаждении смесь оставляют стоять на несколько часов, лрнчем выделяется небольшое количество дноксима. Осадок отфильтровывают и фильтрат упаривают приблизительна до % его / первоначального объема. При охлаждении выделяется моно-оксии, который отфильтровывают. [1]
Получение моно - и диаммонийфосфата, предназначаемых для промышленных целей, осуществляется ступенчатой нейтрализацией неупаренной фосфорной кислоты аммиаком. [2]
Получение моно - и диоксима р-ксилохинона. По охлаждении смесь оставляют стоять на несколько часов, лрнчем выделяется небольшое количество дноксима. Осадок отфильтровывают я фильтрат упаривают приблизительно до % его / первоначального объема. При охлаждении выделяется моно-оксим, который отфильтровывают. [3]
Для получения моно - и диметильных производных применяется действие метилового эфира р-толуолсульфоновой кислоты на соответствующий амин. [4]
Описано получение моно -, ди-и триэфиров глицеринов ацетиленового ряда, а также эфи-ров несимметричных ацетиленовых т-гликолей. Получены четыре диоксиэфпра конденсацией простого эфира ацетиленового карбинола с кетоспиртами в присутствии порошкообразного едкого кали в среде абсолютного эфира. Конденсацией простого эфира ацетиленового карбинола с кетоэфирами получены четыре оксидиэфира. Конденсацией эфира с кетонами синтезированы эфиры несимметричных ацетиленовых - г-гллколей. [5]
Для получения моно - и дихлорнитроуглеводородов были предложены способы непрерывного и полунепрерывного получения, основанные на том, что воднощелочной раствор нитроуглеводорода постепенно прибавляют в хлорную воду при низкой температуре, хо - рошем перемешивании и одновременном пропускании хлора для поддержания достаточной концентрации хлорной воды. Таким способом можно получать хлорнитрометан, дихлорнит. [6]
Способ получения моно - п дпаммоний-фосфатов и их смесей, применяемых в качестве удобрений. [7]
 |
Состав продуктов хлорирования толуола. [8] |
Для преимущественного получения моно -, ди - или трихлорзамещенного требуется различная глубина хлорирования реакционной массы, определяемая по величине ее удельного веса. [9]
Основной метод получения моно -, полигалогензамещенных триазинов, в частности хлорпроизводных, заключается в замене оксогруппы на хлор действием различных реагентов. В качестве последних применяют РОС1з, PCls, SOCl. Реакций можно проводить в инертном растворителе или в присутствии основного катализатора, в качестве которого применяют замещенные амины. [10]
Сообщалось о получении моно -, ди - и трисульфидов теллура, но эти данные не подтверждены. [11]
Естественным источником для получения моно - и диметилпиридинов является каменноугольная и костяная смолы, однако разделение этих пиридиновых оснований является нелегкой задачей. Смесь же пиридиновых оснований находит практическое применение для денатурирования спирта. [12]
В литературе известно получение моно, ди - и триизопро-пилдифенилов алкилированием дифенила пропиленом [1], спиртами [2, 3] и изопропилхлоридом [4] с различными катализаторами. [13]
Естественным источником для получения моно - и диметилпиридинов является каменноугольная и костяная смолы, однако разделение этих пиридиновых оснований является нелегкой задачей. Смесь же пиридиновых оснований находит практическое применение для денатурирования спирта. [14]
 |
Влияние продолжительности реакции на хлорметилирование ксилилимида ПТК ( 30 С. [15] |
Страницы: 1 2 3 4