Cтраница 2
Найдены оптимальные условия получения моно -, ди - и тетра-хлорметильных производных. [16]
Напишите уравнения реакций получения моно - и динит-рата, моно - и диацетата целлюлозы. [17]
Напишите уравнения реакций получения моно - и динитрата, моно - и диацетата целлюлозы. [18]
Разработана простая методика получения моно - и биполярных мембран гетерогенного типа на основе ионообменных смол. [19]
Термическое хлорирование применяется для получения моно - и полихлоридов низших углеводородов. Активация хлора в этом методе достигается нагреванием его в процессе реакции. [20]
В работах [28,29,38,39] описано получение моно - и дизаме-щенных Л2 - имидазолинов 116а и ( 131), содержащих фрагменты 2 6-ди-трети - бутилфенола, конденсацией гидрохлоридов иминоэфиров кислот ( 132а - е) с этилендиамином и N-замещенными этилендиаминами в абсолютном метаноле при О С и эквимоляр-ном соотношении реагентов. [21]
Этот метод пригоден для получения моно - и ди-а-замещен-ных 3-кетоэфиров. Бромапетаты в эту реакцию не вступают. [22]
В работах [28,29,38,39] описано получение моно - и дизаме-щенных 42-имидазолинов 116а и ( 131), содержащих фрагменты 2 6-ди-трет - бутилфенола, конденсацией гидрохлоридов иминоэфиров кислот ( 132а - е) с этилендиамином и N-замещенными этилендиаминами в абсолютном метаноле при О С и эквимоляр-ном соотношении реагентов. [23]
Хотя существует лабораторная методика для получения моно - и ди-цие-кароти-ноидов из тра с-соединений, поли - ис-соединения получить не удалось. Они, однако, существуют в природе -, поскольку как проликопин [90], так и про-у-каротин обнаруживают поли-цме-хромофоры [91]; их спектры содержат ряд неопределенных полос в видимой области, которые претерпевают резкие изменения при добавлении иода, причем возникает хорошо известный равновесный спектр. Проликопин, по-видимому, содержит 6 - 7 цмс-связей, а про-у-каротин - на одну или две меньше. [24]
Хотя существует лабораторная методика для получения моно - и ди - ис-кароти-ноидов из транс-соединений, поли - мс-соединения получить не удалось. Они, однако, существуют в природе, поскольку как проликопин [90], так п про-у-каротин обнаруживают поли-г ие-хромофоры [91]; их спектры содержат ряд неопределенных полос в видимой области, которые претерпевают резкие изменения при добавлении иода, причем возникает хорошо известный равновесный спектр. Проликошш, по-видимому, содержит 6 - 7 ццс-связеп, а про-у-каротин - на одну или две меньше. [25]
Ни один из вышеописанных методов получения моно - и диизо-цианатов фосфора не является общим. Однако в совокупности они позволяют получать самые разнообразные фосфорорганические соединения, содержащие изоцианатные группы. [26]
В работе [7] разработаны методы получения моно - и полиациклических уретанов. [27]
Интересен процесс алкилирования адамантана с получением моно -, ди - и полизамещенных циклоалканов. [28]
Эта реакция довольно широко применяется для получения моно - и дифторан-трахинонов. По окончании диазотирова-ния реакционную смесь выливают на лед, при этом в зависимости от степени разбавления полученный сульфат диазония выпадает в осадок9 или переходит в раствор. [29]
Многие способы имеют непосредственную задачу - получение моно - или. [30]