Cтраница 1
Моноазопигменты этой группы обладают высокой укрьгви-стостью ( 20 - 30 г / м2), хорошей интенсивностью, превосходящей в 4 - 6 раз интенсивность свинцового крона. [1]
Ацетоацетарилидные моноазопигменты, не содержащие нитро-группы в диазосоставляющей, в отличие от ганза желтых, как правило, имеют зеленоватый оттенок, низкую красящую способность и прочность. Их прочностные характеристики возрастают при введении атомов галогена. Красящая способность увеличивается при введении батохромных групп. Однако в настоящее время в практике применяется довольно небольшое число моноазопигментов такого типа. Пигмент желтый 49 применяется для крашения искусственного шелка в массе, а также бумаги, используемой в производстве слоистых пластиков. [2]
Названные желтые моноазопигменты под действием соляной кислоты изменяют свой цвет в красный, который при гидролизе возвращается в первоначальный желтый. Желтый спиртовый раствор первого становится красным при подкислении, а красный водный раствор второго становится желтым при прибавлении щелочи. [3]
Много моноазопигментов описано и в других патентах. Пигменты XXXI получают из 3-аминобензойной и 2-гидрокси - З - наф-тойной кислоты. В реакцию конденсации вводят хлорангид-риды моноазокрасителей типа: ( тяжелая диазосоставляющая, не содержащая карбоксильной группы) - - 2-гидрокси - 3-нафтойная кислота. [4]
Для получения моноазопигментов более глубоких оттенков, ов качестве диазосоставляющей применяют 1-нафтиламин. [5]
К этой группе относятся моноазопигменты: пигмент желтый светопрочный 23 зеленовато-желтого ( лимонного) цвета; пигмент желтый светопрочный 3 светло-желтого цвета, пигмент оранжевый 4Ж оранжево-желтого цвета, пигмент желтый 4К красновато-желтого цвета. Эти пигменты известны также под названием ганза желтые тех же марок. [6]
Как и в случае моноазопигментов, по сравнению с большим числом антрахиноновых красителей имеется лишь сравнительно немного данных по их рентгеноструктурному анализу. Примеча - тельно, что за исключением периленовых производных, выделенных в отдельную группу, почти все из исследованных производных антрахинона проявляют полиморфизм. [7]
Эталоном в этой системе является моноазопигмент - пигмент оранжевый прочный. Укрыви-стость органических пигментов повышается с переходом от желтых к красным, зеленым и синим и составляет 25 - 35 г / м2 для желть / х, 10 - 15 г / мй - для красных, зеленых и синих. [8]
К пигмента м - красителям относятся моноазопигменты, фталоцианиновые и некоторые кубовые красители. Эти пигменты, имеющие различные цвета и оттенки, обладают ярким насыщенным цветом и хорошей светостойкостью, особенно фталоциани-новые. [9]
Литоль прочно-желтый НЦР представляет собой никелевый комплекс моноазопигмента, получаемого сочетанием диазотирован-ного о-нитроанилина с 2 4-диоксихинолином. Также высокой является его атмосферостойкость ( более 5 при отношении пигмент: ТЮ2 1: 40 и более 4 - 5 при отношении 1: 100) г Стоек к нагреванию до 180 С, весьма стоек к действию растворителей. Он не бронзирует в эмалях горячей сушки, хотя небольшая миграция не исключена. Пигмент удовлетворяет всем требованиям и может применяться для всех видов окрасочных работ, за исключением особо ответственных. [10]
В нашем случае для реакции с хлористым циануром были взяты нерастворимые в воде моноазопигменты, содержащие аминогруппу. [11]
Эти пигменты были синтезированы главным образом для окраски резины, в которой они не мигрируют ( перечисленные ранее моноазопигменты обладают этим недостатком) и очень светопрочны. Они превосходят ганза желтые также по термопрочности. За эти качества бензидиновые азопигменты очень ценятся в США, где выпускаются под названием бензидиновые желтые тонеры; в Европе они сейчас также широко применяются в лаках и красках. [12]
В его ИК-спектре ( рис. 16.2) обнаруживаются те же самые две полосы 1600 и 1660, что и в случае моноазопигментов. И это не удивительно, так как они отвечают колебаниям в амидной группе азосоставляющей. [13]
Пигменты бензидинового ряда обладают гораздо лучшей стойкостью к нагреву и растворителям и значительно большей интенсивностью ( примерно в 2 раза), чем моноазопигменты. В отличие от последних их светостойкость несколько ниже, особенно в разбеле, однако пигмент желтый 2К и пигмент оранжевый 2Ж достаточно светостойки. [14]
Пигменты и лаки различных химических классов, имеющие применение в полиграфии, можно кратко охарактеризовать следующим образом. Яркие, но умеренно прочные моноазопигменты и лаки получают на основе различных замещенных аминов ароматического ряда ( диазосоставляющая) и 2-нафтола. Пигменты и лаки этой группы имеют оранжевые, красные, бордо и вишневые тона. Более прочные моноазопигменты и лаки получают, применяя в качестве азосоставляющих арилиды ацетоуксусной кислоты ( пигменты желтые светопрочные), арилиды 2 - 3-оксинафтойной кислоты ( азо-толы) и пиразолоны. [15]