Cтраница 2
В указанных случаях полезно распылить на пластину ТСХ концентрированную серную кислоту и отметить цвет пятна. Если оно остается бледно-желтым, присутствует моноазопигмент; появление оранжевого пятна свидетельствует о дисазопроизводном. Такая информация в сочетании с относительным значением Rf пятна должна дать аналитику сведения о составе неизвестного пигмента. [16]
Перманентный желтый FGL ( FH), синтезированный в 1960 г. на основе азокомпоненты 44 ( CI) и диазотированного 2 5-димет-оксисульфаниланилида [35], обладает хорошей красящей способностью и прочностью. Опубликован также патент [38] на применение карбоксиами-дов. Подобные моноазопигменты иногда имеют хорошую прочность к повторному нанесению и миграционную устойчивость. [17]
Азосоставляющие ( ариламиды ацетоуксусной и З - гидрокси-2 - нафтойной к-т, пиразолоны и 2-нафтол) применяют в виде щелочного р-ра или свежеосажденной тонкодисперсной суспензии. Диазосос-тавляющими для моноазопигментов служат замещенные анилина, содержащие, напр. Крупнотоннажные азопигменты получают по непрерывной технологии. Они характеризуются хорошей свето - и атмосферостойкостью, но недостаточно устойчивы к действию орг. [18]
Наиболее важную группу пигментов, особенно для получения тонов от желтого до красного, составляют легкодоступные и дешевые азосоединения. Диазосоставляющими чаще всего служат 2 5-дихлоранилин и 2-нитро - 4-метиланилин, а в качестве азосоставляющих используют ариламиды ацетоуксусной кислоты, 1-арил - 3-метилпиразолоны - 5, р-нафтол и ариламиды 2-окси - З - нафтойной кислоты. Лучшие из моноазопигментов имеют удовлетворительную светопрочность, однако их устойчивость к нагреванию и действию растворителей часто недостаточна. Основной способ улучшения этих показателей заключается в увеличении размеров молекулы путем использования диамина, например 3 3 -дихлорбензидина, дающего бисазопиг-мент. Стремление повысить нерастворимость пигмента повлекло за собой тенденцию к применению все более нерастворимых составляющих, что существенно усложняет проведение заключительного диазотирования и сочетания. Например, в синтезе пигментов группы хромофтала азокарбоновую кислоту ( такую, как 2 5-дихлоранилин - - 2-окси - 3-нафтойная кислота) переводят в хлорангидрид и подвергают конденсации с диамином ( таким, как бензидин) в высококипящем растворителе, в результате чего образуется весьма нерастворимый бисамид. [19]
В полиграфии применяются яркие, но умеренно прочные моноазо-пигменты и лаки, получаемые на основе различных замещенных аминов ароматического ряда ( диазосоставляющая) и 2-нафтола. Пигменты и лаки этой группы имеют оранжевые, красные, бордо и вишневые тона. Большей прочностью отличаются моноазопигменты и лаки, полученные с применением в качестве азосоставляющих арилидов ацетоуксусной кислоты ( пигменты желтые светопрочные), арилидов 2 3-оксинафтойной кислоты ( азотолы) и пиразолонов. Дис-азопигмен-ты в полиграфии имеют относительно меньшее значение. [20]
Пигменты и лаки различных химических классов, имеющие применение в полиграфии, можно кратко охарактеризовать следующим образом. Яркие, но умеренно прочные моноазопигменты и лаки получают на основе различных замещенных аминов ароматического ряда ( диазосоставляющая) и 2-нафтола. Пигменты и лаки этой группы имеют оранжевые, красные, бордо и вишневые тона. Более прочные моноазопигменты и лаки получают, применяя в качестве азосоставляющих арилиды ацетоуксусной кислоты ( пигменты желтые светопрочные), арилиды 2 - 3-оксинафтойной кислоты ( азо-толы) и пиразолоны. [21]
Ацетоацетарилидные моноазопигменты, не содержащие нитро-группы в диазосоставляющей, в отличие от ганза желтых, как правило, имеют зеленоватый оттенок, низкую красящую способность и прочность. Их прочностные характеристики возрастают при введении атомов галогена. Красящая способность увеличивается при введении батохромных групп. Однако в настоящее время в практике применяется довольно небольшое число моноазопигментов такого типа. Пигмент желтый 49 применяется для крашения искусственного шелка в массе, а также бумаги, используемой в производстве слоистых пластиков. [22]
Некаталитическое замещение атома галогена в бензольном ряду используют в основном для получения нитроанилинов и их - производных. Аммонолиз я-нитро - ( 1) и о-нитрохлорбензолов ( 3) в соответствующие нитроанилины ( 2а), ( 4) проводят в водном растворе аммиака в автоклавах при. Так, при производстве л-нитроанилина ( 2а) в стальной автоклав загружают концентрированный водный раствор аммиака ( 6-кратный избыток) и расплавленный / г-нитро. Из фильтрата после добавления раствора NaOH отгоняют аммиак, который улавливают водой и возвращают в цикл. Нитро-анилины ( 2а), ( 4) используют для получения красителей, пестицидов, лекарственных веществ и др. / г - Нитроанилин ( 2а) служит диазосоставляющей при производстве моноазопигментов и дисперсных красителей, я-фенилендиамина. [23]