Cтраница 2
Смесь окрашивается в красный цвет вследствие образования моноазосоединения. Смесь приобретает синюю окраску и загустевает, когда введено - - 70 % всего количества гидрата окиси кальция. При введении всей суспензии смесь вновь разжижается. Перемешивают около 3 часов и оставляют стоять на ночь при комнатной температуре. [16]
Из сравнительно незначительного числа известных в литературе моноазосоединений, содержащих фосфоновую группу, особый интерес представляют те, которые содержат указанную группу в о-положении к азохромофору. [17]
В нашем исследовании были изучены условия образования моноазосоединений с тремя азосоставляющими: резорцином, Р - солью и хромотроповой кислотой. В качестве диазо-составляющих была взята о-аминобензолфосфоновая кислота и ряд ее замещенных: 2-амино - 5-хлорбензолфосфоновая кислота, 2-амино - 4-хлорбензолфосфоновая кислота, 2-амино - 5-бромбензолфосфоновая кислота, 2-амино - 4-бромбензолфос-фоновая кислота, 2-амино - 5-нитробензолфосфоновая кислота. [18]
Краситель может быть получен также путем восстановления моноазосоединения ( V) глюкозой в щелочной среде. Он красит хлопок из сильнощелочной ванны, содержащей большое количество соли, в яркоалый цвет с низкой прочностью к свету и мытью; он окрашивает также шерсть, причем прочность на животных волокнах выше, чем на хлопке. [19]
Смесь окрашивается в красный цвет вследствие образования моноазосоединения. Смесь приобретает синюю окраску и загустевает, когда введено - 70 % всего количества гидрата окиси кальция. При введении всей суспензии смесь вновь разжижается. Перемешивают около 3 час и оставляют стоять на ночь при комнатной температуре. На следующий день реакционную смесь перемешивают 2 5 - 3 час и проводят качественную пробу для оценки ее состава ( см. стр. [20]
И - кислотой и путем последующего сочетания образовавшегося моноазосоединения с диазотированным 4-нитро - 2-аминофенолом в щелочной среде. [21]
В практике производства анилиновых красителей большое значение имеет моноазосоединение, получаемое диазотированием анилин-2 5-дисульфокислоты с последующим сочетанием с 2-наф-тиламин - 7-сульфокислотой. [22]
Как хромофорные системы активных азокрасителей наибольшее значение приобрели яркие моноазосоединения от желтого до синевато-красного цьегов. [23]
В предыдущем сообщении [2] было указано, что впервые синтезированные моноазосоединения с фосфоновой группой на основе Р - соли представляют интерес как реактивы для фотометрического определения некоторых катионов, в частности бериллия. В настоящем сообщении изложены результаты исследования этих же соединений как реактивов на литий. [24]
За последнее время разработаны новые методы связывания двух моноазосоединений. Как сообщается, две молекулы исходного азопигмента в процессе реакции объединяются через мостик - CH2NHCONHCH2, который связывает бензольные ядра азосо-ставляющих. [25]
Продукт представляет собой кальциевую соль нитхромазо с примесью моноазосоединения. [26]
Продукт представляет собой кальциевую соль нитхромазо с примесью моноазосоединения. [27]
Азосоединения ( альтернатива к правилу С-912) 911.1 - Моноазосоединения RNNR, в которых азогруппа - NN - свя зывает радикалы, образованные из одной и той же незамещенной молекулы-основы, называют, добавляя приставку азо - к названию этой основы. Заместители обозначают обычным способом при помощи приставок и окончаний. Азогруппа ямеет приоритет в обозначении наиболее низким номером; один ряд цифровых указателей помечают штрихами. [28]
При изучении серии новых азосоединений [1] было замечено, что моноазосоединения на основе резорцина, содержащие в орто-положении к азохромофору фосфоновую группу, по своим цветным реакциям с некоторыми катионами представляют аналитический интерес. [29]
При применении о-аминобензолфосфоновой кислоты в виде солянокислого диазо удается получить моноазосоединение лишь с выходом 9 - 11 %, при этом была выделена обратно Р - соль в количестве 50 - 55 % от взятой; применение и в этом случае борфторида диазосоединения повысило выход моноазосоединения почти вдвое ( 23 - 25 %, см. табл. 2), но все же оба диазосоединения, видимо, в основном реагируют в другом направлении. [30]