Моноазосоединение

Cтраница 3

Сначала с резорцином сочетают диазосоединение из Аш-кислоты, и к полученному моноазосоединению прибавляют диазосоединение из нитро-л-фенилендиамина. [31]

При этом установлено, что наряду с ХФА III образуются: моноазосоединение - хлорфосфоназо I ( ХФА I), смолообразные продукты разложения диазосоеди-нения, а также неизвестное вещество. [32]

Спектры поглощения растворов реактивов и их комплексов с. [33]

По нашему предварительному аналитическому обследованию было установлено, что данная серия моноазосоединений представляет интерес как реактивы на бериллий и некоторые другие элементы. По полученным данным ( см. рис. 1 и 2) видно, что спектрофотометриче-ская характеристика их почти идентична. [34]

Полученный краситель содержит 1 81 атома связанного хлора на каждую молекулу моноазосоединения. Он окрашивает целлюлозные волокна в присутствии кислотоотнимающего агента в крас-новато-желт ые тона, прочные к стирке и к свету. [35]

Приготовленную таким образом суспензию передают в чан для следующего сочетания - полученного моноазосоединения с диазотированным анилином. Анилин или анилиновую соль диазотируют обычным способом и диазораствор при температуре 0 - 2 С приливают к охлажденной до 2 - 3 суспензии моноазосоединения. В смесь сразу же загружают соду до яснощелочной реакции и размешивают при температуре 5 - 7 С. Образовавшееся диазосоединение выпадает в осадок. [36]

Приготовленную таким образом суспензию передают в чан для следующего сочетания - полученного моноазосоединения с диазотиро-ванным анилином. Анилин или анилиновую соль диазотируют обычным способом и диазораствор при температуре 0 - 2 С приливают к охлажденной до 2 - 3 С суспензии моноазосоединения. В смесь сразу же загружают соду до яснощелочной реакции и размешивают при температуре 5 - 7 С. Образовавшееся диазосоединение выпадает в осадок. [37]

Электрофоретический метод контроля качества арсеназо III и его аналогов четко разделяет примеси моноазосоединений и бис-азосоединений, а также изомеров, вследствие различной их подвижности, и позволяет сравнивать чистоту различных образцов реагента. [38]

На основании литературных данных [3 - 5] можно считать, что Сульфонафтазоксин является смесью двух моноазосоединений: 5-изомера с небольшим количеством 7-изомера Нами уточнен метод его синтеза и показано, что реактив, пригодный для аналитических целей, можно получить лишь исходя из дополнительно очищенного исходного вещества - 1-нафтиламии - 8-сульфокислоты. [39]

Азосоединения образуют с кальцием комплекс и окрашиваются в синий цвет в отличие от моноазосоединений и других продуктов, которые своей окраски почти не изменяют. [40]

Сочетание с резорцином во всех случаях происходит с выходом свыше 75 %, за исключением моноазосоединения на основе о-аминобензолфосфоновой кислоты. [41]

Синтез его состоит в сочетании диазотированного 4-хлор - 2-оксалиламино - 5-аминоанизола с 1-нафтиламин - 6-сульфокислотой, диазотировании моноазосоединения и сочетании его со второй молекулой 1-нафтиламин - 6-сульфокисло-ты. Затем следует диазотирование дис-азосоединения, его сочетание с 1-нафтол - 4-сульфокислотой и омыление едким натром группы - NH-СО-СООН. [42]

Так же как в правиле С-911, но только при отсутствии группы, которая может быть обозначена окончанием, моноазосоединения RNNR, в которых азогруппа - NN - связывает радикалы, образованные из одной и той же незамещенной молекулы-основы, называют, добавляя приставку азо-к названию этой основы. Заместители обозначают как обычно приставками и один ряд цифровых указателей помечают штрихами. [43]

Для синтеза красителей этой группы n - нитродиазобензол сочетают с 1 7-нафтил-аминсульфокислотой, крезидином или с V -кислотой и в моноазосоединении восстанавливают нитрогруппу сернистым натрием. [44]

Дисазокрасители из алой кислоты могут получаться и иным путем: сначала сочетают диазосоставляющую с И-кислотой в щелочной среде; а затем обрабатывают образовавшееся моноазосоединение фосгеном. На практике обычно в качестве исходного вещества берут алую кислоту. В зависимости от характера диазосоставляющих получают оранжевые и алые красители с различными оттенками. [45]

Страницы: 1 2 3 4