Cтраница 1
Моноалкиланилины получают в технике в основном нагреванием солянокислого анилина со спиртом под давлением, хотя были предложены также различные другие методы. Примерами таких методов в случае монометиланилина могут служить: 1) восстановление метиленанилина водородом на катализаторе или цинковой пылью в уксусной кислоте; 2) демитилирование диметиланилина нагреванием с солянокислым анилином. [1]
Моноалкиланилины образуют диазоаминосоединения, N. N-диалкиланилины активно сочетаются в пара-положение. [2]
Количество моноалкиланилина и диалкиланилина, получающихся при алкилировании, зависит от соотношения количеств анилина и спирта. [3]
Однако если необходимо получить только моноалкиланилин, лучше заменить серную кислоту никелем Ренея. [4]
В разделе 37 было показано, что при нагревании моноалкиланилина и анилина с гексаметилентетрамином при 100 выделяется аммиак. Для проведения этой реакции требуется капля исследуемого эфирного раствора, так как чистые диалкиланилины не вызывают образования аммиака. [5]
Они образуются с почти количественными выходами при нагревании в автоклаве соответствующего моноалкиланилина с окисью этилена при 150 в течение нескольких часов. [6]
Метил - и диметиланилин готовятся в больших масштабах, так как моноалкиланилины применяются в некоторых странах как антидетонаторы моторных топлив. [7]
Было установлено, что этот синтез можно успешно применять для получения чистых моноалкиланилинов. [8]
Так как диалкиланилины получают из анилина, они могут содержать примеси соответствующих моноалкиланилинов и, возможно, сам анилин. Поэтому при проверке чистоты диметил - или диэтиланилина полезно проводить реакцию на эти соединения. [9]
Так, получаемый из л-толуидина и бромистого этила К-этил-л - то-луидин может быть очищен этим способом. Восстановление N-нитрозопроизводных моноалкиланилинов цинковой пылью в уксусной кислоте приводит к а-замещенным фенилгидразинам. [10]
Желтую окраску раствора сравнивают с окраской стандартных растворов, содержащих 1 - 10 мкг М М - диалкиланилина в 1 мл указанной смеси, или измеряют оптическую плотность при 400 - 460 нм. Присутствие анилина или моноалкиланилина не мешает определению. [11]
Каплю эфирного раствора свободного основания смешивают в микропробирке с избытком гексаметилен-тетрамина и накрывают отверстие пробирки фильтровальной бумагой, смоченной реагентом Несслера. Буро-желтое пятно указывает на присутствие моноалкиланилина. [12]
Существуют, правда, более удобные и более дешевые методы получения простых членов этого ряда, но этот метод может быть очень полезным для получения смешанных вторичных аминов. Необходимые для этого соответствующие диалкиланилины легко могут быть получены из моноалкиланилинов; некоторые из них имеются в продаже, а другие сравнительно просто получаются по вышеописанному методу. [13]
Появление желтого пятна, вызываемое образованием основания Шиффа, указывает на положительную реакцию. При отрицательной реакции на анилин выделение аммиака при нагревании пробы с гексаметилентетрамином является надежным доказательством наличия моноалкиланилинов. Ди-алкиланилин, содержащий примесь свободного анилина, всегда содержит и моноалкиланилин. [14]
После отгонки спирта и полного спуска давления в автоклав добавляют раствор щелочи. При этом происходит разложение образовавшейся соли диалкиланилина с выделением его в свободном виде, после чего острым паром отгоняют смесь аминов, состоящую из диалкиланилина, непроалки-лированного анилина и частично образовавшегося моноалкиланилина. Верхний слой представляет собой смесь аминов, нижний-воду. Разделение амином производят фракционной разгонкой. [15]