Cтраница 1
Циклические моноацетилены со средним размером цикла ( от 8 до 11 звеньев) могут быть выделены. Кроме того, были получены: 10-членные циклы, содержащие две тройные связи67 68 ( см. стр 24), две тройные и одну двойную связи92 ( см. стр. Циклоацетилены этой группы с большим числом ненасыщенных связей выделить не удается, однако было показано с помощью реакций захвата ( см. стр. [1]
![]() |
Обычные алкенильные группы.| Обычные алкинильные группы. [2] |
Гомологический ряд моноацетиленов имеет общую формулу СПН2 2, и для. [3]
![]() |
Обычные алкинильные группы. [4] |
Гомологический ряд моноацетиленов имеет общую формулу СЧН2 2) и для каждой дополнительной тройной связи в молекуле надо удалить из общей формулы еще четыре атома водорода. [5]
При замене части диацетиленов моноацетиленами образуются линейные циклополимеры. Аналогичные продукты, содержащие циклы триазина и изоцианурата, дают соответствующие нитрилы и изоцианаты. [6]
Ацетиленовые соединения приблизительно можно разделить на длинно-цепочечные моноацетилены и полиацетилены, при этом на отсутствии или наличии олефиновых связей внимание акцентировать не следует. [7]
В качестве побочных продуктов при алкилировании ацетилена или моноацетиленов могут образоваться, как было отмечено выше, олефины, амины, а также эфиры, спирты. [8]
В качестве побочных продуктов при алкилировании ацетилена или моноацетиленов могут образоваться, как было отмечено выше, оле-фины, амины, а также эфиры, спирты. [9]
Метод заключается в синтезе по Ходкевичу-Кадио полиино вых производных из моноацетиленов, содержащих асимметрический атом с известной относительной или абсолютной конфигурацией, и последующем сравнении с ними продуктов озонолиза исследуемого диацетиленового производного. Метод проверен на диацетиленовых и полииновых спиртах и гликолях. [10]
Метод заключается в синтезе по Ходкевичу-Кадио полиино вых производных из моноацетиленов, содержащих асимметрический атом с известной относительной или абсолютной конфигурацией, и последующем сравнении с ними продуктов озонолиза исследуемого диацетиленового производного. Метод проверен на диацетиленовых и полииновых спиртах и гликолях. [11]
При этом в качестве исходных веществ могут быть использованы не только моноацетилены но и диацетиленовые соединения. [12]
Образование новой углерод-углеродной связи может происходить и путем замещения атомов водорода у ацетилена или моноацетиленов на алкильные или другие радикалы. [13]
Образование новой угле-родуглеродной связи может происходить и путем замещения атомов водорода у ацетилена или моноацетиленов на алкильные или другие радикалы. [14]
Образование новой углерод-углеродной связи может происходить и путем замещения атомов водорода у ацетилена или моноацетиленов на алкильные или другие радикалы. [15]