Cтраница 1
Монобромкетон нагреванием с водой и свежеосажденным углекислым барием был превращен в кетоспирт, который кипел при 95 - 97 и 100 мм. [1]
Если полученный монобромкетон подвергать дальнейшему действию пятибромистого фосфора, то получается дибромкетон. Кроме температурных условий, все остальное - как и при монобромкетоне. Полученный дибромкетон кипит при 77.5 - 79 и 10 мм. [2]
Для определения строения монобромкетон по методу Клинга Г8 ] был переведен в соответствующий кетоспирт. Для получения последнего бромкетон, разбавленный равным объемом метилового спирта, в течение 10 час. [3]
Таким образом, если стремятся получить монобромкетон, то реакцию следует проводить в присутствии кислого, а не основного катализатора. Катализируемое основаниями галогенирование метилкетонов осложняется также тем, что образующийся тригалогенкетон легко атакуется основанием, что приводит к расщеплению углерод-углеродной связи. [4]
Таким образом, если стремятся получить монобромкетон, то реакцию следует проводить в присутствии кислого, а не основного катализатора. Катализируемое основаниями галогенирование ме-тилкетонов осложняется также тем, что образующийся тригало-генкетон легко атакуется основанием, что приводит к расщеплению углерод-углеродной связи. [5]
Таким образом, если стремятся получить монобромкетон, то реакцию следует проводить в присутствии кислого, а не основного катализатора. Катализируемое основаниями галогенирование метилкетонов осложняется также тем, что образующийся тригалогенкетон легко атакуется основанием, что приводит к расщеплению углерод-углеродной связи. [6]
Для определения положения брома в частице монобромкетона он был обработан 10 % раствором поташа при нагревании на водяной бане и постоянном, тщательном перемешивании. Реакция идет медленно и заканчивается приблизительно через две недели. [7]
Помимо галоформной реакции представляет интерес превращение метилкетонов в монобромкетоны с последующей обработкой этих соединений пиридином. [8]
Для превращения бромкетонов в оксикетон действовали ук-суснокалисвой солью на монобромкетон, полученный ацетат далее гпдролизовали до кстоноспирта. Дибромизобутирон был превращен в диоксиизобутирон при действии водного раствора поташа. [9]
Фракция третья в первом случае и вторая во втором представляют монобромкетон. [10]
При бромировании пятибромистым фосфором получаются значительно худшие результаты: выход монобромкетона не превышал в этом случае 30 % теоретического. Монобромкетон - жидкость светло-желтого цвета, сильно действующая на слизистые оболочки, кипит при 82 - 83 и 17 мм. [11]
При действии на кетон брома в присутствии воды и мрамора монобром-кетон получается значительно хуже; в этом случае кроме монобромкетона, получается значительное количество высшей фракции. [12]
Обнаружено также, что, в отличие от бромирования, проводимого в условиях основного катализа, дальнейшее введение брома в монобромкетон идет с большим трудом, чем введение первого атома брома. [13]
При бромировании пятибромистым фосфором получаются значительно худшие результаты: выход монобромкетона не превышал в этом случае 30 % теоретического. Монобромкетон - жидкость светло-желтого цвета, сильно действующая на слизистые оболочки, кипит при 82 - 83 и 17 мм. [14]
Для получения ке-тоспирта монобромкетон был предварительно переведен в отвечающий кетоспирту уксусный эфир. [15]