Монобромнафталин

Cтраница 1

Оптические характеристики иммерсионных жидкостей. [1]

Монобромнафталин, показатель преломления которого больше, чем у кедрового масла, - используют для наблюдения в отраженном свете твердых непрозрачных препаратов. Йодистый метилен применяют пр и исследовании минеральной пыли, слабо отражающей свет. [2]

Монобромнафталин - предобработку проводят в свежеприготовленном насыщенном растворе монобромнафталина с продолжительностью от 10 минут до 2 - 6 часов при комнатной температуре или в холодильнике при температуре 2 - 4 С. Для получения раствора 3 - 6 капель монобромнафталина смешивают с 100 мл 0 05 % - ного водного раствора сапонина. Смесь тщательно перемешивают путем встряхивания в течение получаса или путем взбалтывания с помощью резиновой груши до получения молочно-белой эмульсии. [3]

Монобромнафталин предварительно выдерживают в сушильном шкафу при температуре 130 С в течение 1 ч для удаления легколетучих веществ и находят массу 14 мл. После этого шрот перемешивают с монобромнафталином стеклянной палочкой, закрывают шприц поршнем и оставляют на 20 мин; затем шрот еще раз перемешивают и монобромнафталиновую вытяжку выдавливают в склянку или пробирку вместимостью 5 - 6 мл с притертой пробкой. Вытяжку перемешивают, половину ее помещают в стеклянный бюкс и нагревают в сушильном шкафу при температуре 100 - 105 С в течение 30 мин для удаления бензина. [4]

Предобработка насыщенным раствором монобромнафталина при температуре 2 - 4 С в течение 5 часов. [5]

Предобработку проводят в насыщенном растворе монобромнафталина. [6]

Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают монохлор - и монобромнафталины, а также галогенпроизводные других полициклических углеводородов. [7]

Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают монохлор - и монобромнафталины, а также и галсидспроизводные других многоядерных углеводородов. Исключение составляют производные несимметричного диарилэтана, к которым принадлежат ДДТ, его гомологи и аналоги. [8]

Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают монохлор - и монобромнафталины, а также и галоидспреизводные других многоядерных углеводородов. Исключение составляют производные несимметричного диарилэтана, к которым принадлежат ДДТ, его гомологи и аналоги. [9]

Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают монохлор - и монобромнафталины, а также галогенпроиз-водные других полициклических углеводородов. [10]

Вытеснение нефти водой при различных условиях фильтрации. а - в образце, не насыщенном связанной водой. б - в образце, содержащем связанную воду. в - схема стабилизированной зоны. г - схема поршневого вытеснения. д - схема напорной фильтрации. / - вода. 2 - нефть. [11]

R качестве иммерсионной жидкости бралась смесь керосина и монобромнафталина. [12]

Вибаут и его сотрудники [29], изучавшие изомерные превращения монобромнафталинов в присутствии хлорного железа и бромистого водорода, отметили, что процесс изомеризации как в жидкой, так и в паровой фазе сопровождается образованием нафталина и дибромнафтали-нов. Основываясь на этом наблюдении, они пришли к заключению, что реакция бромирования нафталина при наличии в системе соответствующего катализатора является обратимым процессом. [14]

При свете с длиной волны около 500 тр, с монобромнафталином в качестве иммерсионной жидкости ( га1 60) и ос, возможно более близким к 90, лучшие микроскопы в состоянии обнаружить частички около 200 тир, в диаметре. При использовании ультрафиолетового света с короткой длиной волны возможно обнаружить частички с диаметром 75 тр. Другим фактором, ограничивающим применение микроскопа, является необходимость наличия резко отличающихся показателей преломления частички и дисперсионной среды. Поэтому можно получить очень мало данных о размерах и форме истинно коллоидных частичек визуальным наблюдением в обычном микроскопе. Разработанный в последнее время электронный микроскоп имеет разрешающую силу, недостижимую-для обычного микроскопа. [15]

Страницы: 1 2 3