Монобромнафталин

Cтраница 2

Вещество это образуется при нагревании в течение нескольких часов бензольного раствора монобромнафталина с тестообразной амальгамой натрия. Меркурдинафтил представляет мелкие, белые, блестящие призмы, плавящиеся при 243, в воде не растворим, мало растворяется в алкоголе и эфире, легче-в кипящем сероуглероде, в хлороформе и бензоле. [16]

Принцип метода основан на быстром установлении равновесной концентрации масла в объекте и специальном растворителе ( монобромнафталин или мо-нохлорнафталин) с последующим определением количества перешедшего в раствор масла по разности показателей преломления раствора и растворителя. [17]

Туда же присыпают 2 - 3 г мелкозернистого песка и приливают из бюретки 5 мл монобромнафталина. Смесь тщательно растирают в течение 3 мин, затем из той же бюретки приливают еще 15 мл растворителя и размешивают содержимое ступки в течение 2 - 3 мин. Общий объем прилитого растворителя должен составлять точно 20 мл. [18]

Принадлежности: технический рефрактометр Аббе, набор стеклянных пластинок, прозрачные и непрозрачные жидкости с неизвестными показателями преломления, монобромнафталин, дистиллированная вода. [19]

В комплект поставки входят: прибор, светофильтр в оправе, призма, ключ, контрольная пластинка, флакон с монобромнафталином, чехол, футляр, техническое описание и инструкция по эксплуатации. [20]

Поле зрения трубы рефрактометра ИРФ-22. [21]

Проверка и установка нулевой точки в модели II производится яри помощи контрольной призмы, прилагаемой к прибору, следующим образом; на большую полированную грань призмы наносят 2 - 3 капли иммерсионной жидкости ( монобромнафталина; яд 1 66) и этой гранью ее устанавливают на измерительную призму камеры так, чтобы малая полированная грань была обращена к осветителю и чтобы жидкость распространялась равномерно по толщине слоя. После установки призмы верхнюю часть камеры закрывают до упора на пружину. Затем перемещают осветитель и одновременно наблюдают в окуляр за границей светотени к центру перекрестия сетки; если при этом граница светотени пройдет через деление шкалы, соответствующее показателю преломления контрольной призмы, то нулевая точка установлена правильно. [22]

К аналогичному выводу приводят наблюдения Н. Н. Ворожцова-младшего и Н. М. Пржиялговской [84] по изомеризации моногалоиднаф-талинов на окиси алюминия в паровой фазе, согласно которым не существует прямой зависимости между процессом изомеризации и образованием нафталина. Взаимопревращения монобромнафталинов на этом катализаторе при 350 в присутствии бромистого водорода, как и в условиях опытов голландских исследователей [29], сопровождаются образованием нафталина. Однако, если изомеризацию 1-бромнафталина проводить при 250 в токе фтористого водорода, то нафталин в катали-зате практически отсутствует ( обнаружено всего 3 %), хотя более половины исходного соединения превращается при этом в 2-изомер. При изомерных превращениях монохлорнафталинов на окиси алюминия и алюмосиликате при 350 - 400 образования нафталина не наблюдается. [23]

Позднее Карролл выявил также пригодность монобромнафталина и монобромантрацена, причем особо подчеркнул вполне понятное теперь необходимое условие - полное отсутствие брома и бромистого водорода в углеводороде. [24]

Монобромнафталин предварительно выдерживают в сушильном шкафу при температуре 130 С в течение 1 ч для удаления легколетучих веществ и находят массу 14 мл. После этого шрот перемешивают с монобромнафталином стеклянной палочкой, закрывают шприц поршнем и оставляют на 20 мин; затем шрот еще раз перемешивают и монобромнафталиновую вытяжку выдавливают в склянку или пробирку вместимостью 5 - 6 мл с притертой пробкой. Вытяжку перемешивают, половину ее помещают в стеклянный бюкс и нагревают в сушильном шкафу при температуре 100 - 105 С в течение 30 мин для удаления бензина. [25]

Монобромнафталин - предобработку проводят в свежеприготовленном насыщенном растворе монобромнафталина с продолжительностью от 10 минут до 2 - 6 часов при комнатной температуре или в холодильнике при температуре 2 - 4 С. Для получения раствора 3 - 6 капель монобромнафталина смешивают с 100 мл 0 05 % - ного водного раствора сапонина. Смесь тщательно перемешивают путем встряхивания в течение получаса или путем взбалтывания с помощью резиновой груши до получения молочно-белой эмульсии. [26]

При определении содержания жира в шроте берут около 2 г измельченного материала, помещают навеску в фарфоровую ступку и растирают с 2 - 3 г песка 2 мин. В растертую смесь приливают 6 - 7 г монобромнафталина или монохлорнафталина, снова растирают смесь-3 мин и фильтруют, Часть жидкости переносят в правую кювету интерферометра, а в левую кювету наливают чистый монобромнафталин или монохлорнафталин. [27]

При определении содержания жира в шроте берут около 2 г измельченного материала, помещают навеску в фарфоровую ступку и растирают с 2 - 3 г песка 2 мин. В растертую смесь приливают 6 - 7 г монобромнафталина или монохлорнафталина, снова растирают смесь 3 мин и фильтруют. Часть жидкости переносят в правую кювету интерферометра, а в левую кювету наливают чистый монобромнафталин или монохлорнафталин. [28]

При определении содержания жира в шроте берут около 2 г измельченного материала, помещают навеску в фарфоровую ступку и растирают с 2 - 3 г песка 2 мин. В растертую смесь приливают 6 - 7 г монобромнафталина или монохлорнафталина, снова растирают смесь 3 мин и фильтруют. Часть жидкости переносят в правую кювету интерферометра, а в левую кювету наливают чистый монобромнафталин или монохлорнафталин. [30]

Страницы: 1 2 3