Cтраница 1
Моновинилацетилен поступает в нижнюю часть насадочной колонны /, орошаемой охлажденной до 2 - 3 С в рассольном холодильнике 5 водой. Противоток обеспечивает интенсивный массо-обмен между продуктом и водой и переход ацетальдегида в воду, в которой он хорошо растворим. [1]
Моновинилацетилен используется для получения хлоропрена действием на него газообразного хлористого водорода в присутствии солянокислого раствора одновалентной хлористой меди при 40 - 50 С. [2]
Моновинилацетилен повышает прочность на разрыв хлоропрено-вого каучука. [3]
Моновинилацетилен может вступать в очень многие интересные реакции. Подобно ацетилену, он присоединяет воду в присутствии HgCl, с образованием метилвинилкетона. Наибольшее значение имеет реакция присоединения хлористого водорода в присутствии катализатора ( солянокислый раствор CuCl) с образованием хлоропрена, или хлорбутадиена, СН СН - СС1СН2, впервые полученного американским исследователем Карозерсом. При этом побочно образуются продукт присоединения воды - метилвинилкетон и продукт присоединения 2 молей НС. Для инициирования полимеризации достаточно нагревание или присутствие следов металлических солей или кислорода. [4]
Моновинилацетилен ( бутен-ин СН3 СН - С СН) - прозрачная бесцветная, кипящая при 5 5 жидкость с своеобразным сладковато-острым запахом. Для очистки его от ацетилена применяют промывку; необходимо также удалить альдегидные примеси. [5]
Моновинилацетилен может вступать в очень многие интересные реакции. Подобно ацетилену, он присоединяет воду в присутствии HgCl2 с образованием метилвинилкетона. Наибольшее значение имеет реакция присоединения хлористого водорода в присутствии катализатора ( солянокислый раствор CuCl) с образованием хлоропрена, или хлорбутадиена, СН2СН - СС1СН2, впервые полученного американским исследователем Карозерсом. Для инициирования полимеризации достаточно нагревание или присутствие следов металлических солей или кислорода. [6]
Моновинилацетилен СНС-СНСН2 представляет собой при нормальной температуре ( 20 С) бесцветный газ с характерным острым запахом, напоминающим запах дивинила. [7]
Моновинилацетилен СНС-СНСН2 представляет собой при нормальной температуре ( 20 С) бесцветный газ с характерным острым запахом, напоминающим запах бутадиена. [8]
Производство моновинилацетилена - типичная иллюстрация подобных систем, в которых роль звеньев принадлежит типовым процессам, связанным друг с другом прямыми и обратными материальными и энергетическими потоками. [9]
Гидрохлорирование моновинилацетилена технологически проводится в реакторе-г идрохлоринаторе, заполненном раствором катализатора, через который проходят газообразные моновинилацетилен и хлористый водород. Для обеспечения необходимой скорости реакции гидрохлорирование проводится при сильном перемешивании. [10]
Гидрохлорирование моновинилацетилена должно проводиться при энергичном перемешивании. Для предотвращения образования жидких димеров или высших полимеров хлоропрена продукты реакции должны быть по возможности быстро отделены от раствора катализатора. [11]
Гидрофторирование моновинилацетилена проводится в при. [12]
Гидрирование моновинилацетилена с целью получения бутадиена, Отч. [13]
Абсорбция моновинилацетилена ксилолом, десорбция, промывка и ректификация, так же как и различные операции с ди-винилацетиленом, приводящие к получению этиноля, проводятся в аппаратуре из обычной углеродистой стали, которая в данных условиях является стойким материалом. [14]
![]() |
Схема установки для определения ацетиленовых углеводородов. [15] |