Cтраница 1
Моногликозиды / / Химия природ, соедин. [1]
![]() |
Хроматографичеекое поведение флавоноидных гликозидов R (. [2] |
Моногликозиды в водосодержащих системах имеют одинаковое хроматографическое поведение независимо от изменения характера сахара. В 3-гликозидах кемпферола, кверцетина и мирицетина характер агликона не влияет на разделение. [3]
![]() |
Хроматографичеекое поведение флавоноидных гликозидов R ( f. [4] |
Моногликозиды в водосодержащих системах имеют одинаковое хроматографическое поведение независимо от изменения характера сахара. В 3-гликозидах кемпферола, квер-цетина и мирицетина характер агликона не влияет на разделение. [5]
![]() |
Хроматографичеекое поведение флавоноидных гликозидов R (. [6] |
Биозиды в водных системах имеют большую подвижность, чем моногликозиды, Глюкобиозиды имеют более высокие значения Rf, чем рамноглюкозиды. [7]
Биозиды в водных системах имеют большую подвижность, чем моногликозиды. Глюкобиозиды имеют более высокие значения Rf, чем рамноглюкозиды. [8]
Попутно отмечается, что при длительном кислотном гидролизе С-дигликозидов появляются и моногликозиды - витексин и изовитексин. [9]
![]() |
Хроматографичеекое поведение флавоноидных гликозидов R (. [10] |
Эти первые наблюдения помогли разделить сложную смесь флавонолгликозидов из цветков липы [442], в составе которой были моногликозиды, биозиды и ди-гликозиды кверцетина и кемпферола. [11]
Эти первые наблюдения помогли разделить сложную смесь флавонолгликозидов из цветков липы [442], в составе которой были моногликозиды, биозиды и ди-гликозидыкверцетинаи кемпферола. [12]
Для характеристики гликозидов очень полезны гидролитические ферменты. На фенольные дигликозиды она действует медленнее, чем на моногликозиды, поэтому моносахариды можно избирательно удалять из флавоноидов, имеющих и моносахаридные, и дисахаридные заместители. Например, кверцерин-7 - глюкозид-3 - софорозид с р-глкжозидазой дает кверцетин-3 - софорозид и глюкозу. [13]
Многие красящие вещества цветов и ягод представляют собой трудно разделимые смеси различных антоцианов. Так, в чернике и в черной мальве ( Althaea rosea) содержатся моногликозиды сиринги-дина и дельфинидина, а в красящих веществах черного винограда и дикого винограда наряду с гликозидами сирингидина содержатся небольшие количества гликозидов дельфинидина. [14]
Многие красящие вещества цветов и ягод представляют собой трудно разделимые смеси различных антоцианов. Так, в чернике и в черной мальве ( Althaea rosca) содержатся моногликозиды сиринги-дина и дельфинидина, а в красящих веществах черного винограда и дикого винограда наряду с гликозидами сирингидина содержатся небольшие количества гликозидов дельфинидина. [15]