Диалкилолов

Cтраница 1

Окиси диалкилолова могут также давать продукты присоединения с галогенидами диалкилолова. Такие продукты можно рассматривать как оксониевые комплексы, образованные галогени-дом и одним из полимерных диолов ( полистанноксандиолы), получающихся из окиси. [1]

Дымеркаптиды диалкилолова по сравнению с мопомеркаптидами обладают меньшим запахом, улучшенной водостойкостью и устойчивостью к действию высоких температур. Они могут использоваться в более низких дозировках ( до 0 1 вес. [2]

Дигалогениды диалкилолова получают также взаимодействием галоге-нидов триалкилолова с рассчитанным количеством хлорного или бромного олова. [3]

Дигалогениды диалкилолова - белые кристаллические вещества со своеобразным, довольно резким запахом, который, однако, легко отличить от запаха моногалоидных соединений. Они хорошо растворимы в обычных органических растворителях, кроме холодного гексана и петролейного эфира. [4]

Окись диалкилолова - R2SnO - при нагревании в растворе легко взаимодействует с алкильными гидроперекисями - R OOH. В результате этой реакции образуются оксиперекиси типа R4Sn2 ( OOR) 20, представляющие собою кристаллические вещества. [5]

Окиси диалкилолова легко реагируют также с тригалогенидами. [6]

Гидролиз дииодидов диалкилолова позволяет получать соединения типа ( JSnR2OSnR2OH) 2, минуя стадию выделения двуиодистых тетраалкилди-станноксанов. Так, 2 г двуиодистого диэтилолова и 0 6 г пиридина в 15 мл влажного метилового ( или этилового) спирта нагревают до температуры несколько ниже температуры кипения спирта в течение нескольких минут. Из раствора через несколько дней получают вещество, которое после кристаллизации из спирта представляет собой ( алкокси) иодид тетраэтилди-станноксана. На воздухе он гидролизуется за несколько дней, превращаясь в [ HOSn ( C2H5) 2OSn ( C2H5) 2 J ] 2 [54] ( ср. [7]

Гидролиз диацилатов диалкилолова водой приводит к смесям соединений с различной структурой и молекулярным весом. [8]

Взаимодействием окисей диалкилолова с алкил - [118] или арилсульфо-кислотами [120] получены быс - ( этилсульфонаты) диэтил - и ди-н-пропилоло-ва, бис - ( метилсульфонат) ди - - пропилолова и бмс - ( п-толуолсульфонат) ди-н-бутил олова. [9]

Что касается диацилатов диалкилолова, то они имеют, по-видимому, следующую структуру [61] ( ср. [10]

Значительно легче присоединяются дигидриды диалкилолова к стиролу. В присутствии катализатора дигидрид диэтилолова реагирует со стиролом за 12 час. [11]

Хроматограмма разделения. [12]

Среди членов гомологического ряда дибромидов диалкилолова с числом уг-леродов больше 4 температура кипения установлена только для дибутялолово-дибромида, дигексилоловоднброкпда и неизвестны для других членов ряда. На основании данных объема удерживания на двух неподвижных фазах по-лиэтиленгликолей и данных температуры кипения была оценена температура кипения остальных членов гомологического ряда. Результаты приведены в таблице. [13]

Поэтому следует ожидать, что диацилаты диалкилолова будут обладать меньшей способностью к межмолекулярному взаимодействию. [14]

Диалкилстанноны при действии кислот также образуют соли диалкилолова; они представляют собой твердые аморфные вещества. [15]

Страницы: 1 2 3 4