Cтраница 2
Согласно данным полярографического определения степени полимеризации монокарбоксилцеллюлозы, средняя длина фрагментов, образующихся при щелочном расщеплении цепи, зависит только от степени окисления и не зависит от степени полимеризации исходной целлюлозы. [16]
С увеличением содержания карбоксильных групп препараты монокарбоксилцеллюлозы теряют способность окрашиваться хлор-цинкиодом. [17]
Согласно данным работыи, в препарате монокарбоксилцеллюлозы, содержащем 11 8 % СООН-групп, имеется 2 72 % кетонных групп, из них 0 62 % оксикетонных групп. [18]
С увеличением содержания карбоксильных групп препараты монокарбоксилцеллюлозы теряют способность окрашиваться хлор-цинкиодом. [19]
Согласно данным полярографического определения степени полимеризации монокарбоксилцеллюлозы, средняя длина фрагментов, образующихся при щелочном расщеплении цепи, зависит только от степени окисления и не зависит от степени полимеризации исходной целлюлозы. [20]
Согласно данным работы, в препарате монокарбоксилцеллюлозы, содержащем 11 8 % СООН-групп, имеется 2 72 % кетонных групп, из них 0 62 % оксикетонных групп. [21]
Следовательно, основной причиной неполной растворимости нитратов монокарбоксилцеллюлозы является наличие в этих препаратах не карбоксильных, а небольшого числа карбонильных групп. Этот вывод подтверждается также и тем, что нитраты полиуроновых кислот полностью растворимы в ацетоне. [22]
Интенсивный процесс деструкции протекает и при действии на монокарбоксилцеллюлозу разбавленных растворов щелочей и других оснований при нормальной температуре. Этим объясняются низкие значения СП таких препаратов, получаемые путем виско-зиметрических определений в медноаммиачном растворе. Как показали Роговин, Кондрашук и Малахов 22, вязкость разбавленных медноаммиачных растворов препаратов хлопковой целлюлозы с СП 400 - 2500 после введения путем окисления двуокисью азота 2 - 4 % карбоксильных групп ( и, соответственно, некоторого количества оксикетонных групп) резко снижается. Степень полимеризации препаратов монокарбоксилцеллюлозы, определенная на основании вискозиметрических измерений в медноаммиачном растворе, составляет 80 - 100 Однако эти величины не отвечают действительной степени полимеризации монокарбоксилцеллюлозы, так как механические свойства хлопчатобумажных тканей после окисления двуокисью азота не только не снижаются, но даже несколько повышаются. [23]
Образование кетогрупп является, по-видимому, причиной крайне низкой устойчивости монокарбоксилцеллюлозы к действию щелочей и даже воды при повышенной темп-ре. [24]
Таким образом, изучение солеобразования показало, что ионообменная сорбция катионов металлов монокарбоксилцеллюлозой зависит как от состава окисленной целлюлозы, так и от природы растворов. [25]
Проведение сравнительного гидролиза этих полисахаридов в гомогенной среде не представляется возможным, так как монокарбоксилцеллюлоза в отличие от целлюлозы не растворяется в концентрированных кислотах. [26]
Этот эффект выявляется особенно отчетливо при сопоставлении устойчивости глюкозидной связи в целлюлозе и в монокарбоксилцеллюлозе 3 ( см. гл. Для других гексозанов и соответствующих полиуроновых кислот ( например, галактан и пектиновая кислота) различие значительно меньше. Выяснение причин этого явления требует дополнительного изучения. [27]
Для решения этой важной для медицины, и особенно хирургии, задачи, еще 25 - 30 лет тому назад предложено применение монокарбоксилцеллюлозы - препарата модифицированной целлюлозы, в которой действием двуокиси азота первичные гидроксильные группы элементарного звена макромолекулы полностью или частично окисляются до карбоксильных групп. Наличие в макромолекуле модифицированной целлюлозы карбоксильной группы обеспечивает в результате взаимодействия с функциональными, группами молекул белков, входящих в состав крови, их коагуляцию и, таким образом, быструю свертываемость крови. [28]
Установить степень полимеризации этих препаратов путем определения вязкости растворов в фосфорной кислоте, как это применяется иногда для целлюлозы, не представляется возможным, так как монокарбоксилцеллюлоза, в отличие от целлюлозы, нерастворима в фосфорной кислоте. [29]
Так как введение в макромолекулу целлюлозы диальдегидных группировок понижает устойчивость гликозидной связи к действию щелочей, то результаты определения СП на основании вискозимет-рических измерений в медноаммиачном растворе, даже при полном отсутствии воздуха, всегда будут заниженными ( как и для препаратов монокарбоксилцеллюлозы) вследствие деструктирующего действия аммиака на окисленную целлюлозу. [30]