Реальный монокристалл

Cтраница 2

Хотя большинство указанных выше методов разработано и опробовано на монокристаллах металлов или полупроводников, использование этих методов для исследования структуры реальных монокристаллов неорганических соединений принципиально возможно. Так, в работах [37, 38] исследована макроструктура монокристаллов хлористого натрия, а в работах [42, 43] - окиси магния. [16]

Основные элементы кристаллических решеток железа. [17]

Исследование деформаций монокристаллов позволяет сделать важный вывод о том, что действительные свойства металлов в значительной мере определяются дефектами кристаллической решетки, всегда имеющимися в реальных монокристаллах в отличие от теоретической модели идеального кристалла. [18]

Первичные частицы - это отдельные кристаллы, имеющие однородную структуру, и кристаллы, состоящие из кристалликов - кубы, иглы, сфероиды, ромбы, пластинки и частицы неправильной формы. Реальные монокристаллы обладают дефектами решетки. [19]

Идеально строгая периодическая структура кристалла обычно наблюдается только в сравнительно небольших объемах. Структура реальных монокристаллов искажена примесными частицами ( частицами других веществ) и различными нарушениями правильности пространственной решетки. Под дефектами кристалла понимают всякого рода нарушения правильности его структуры, то, что отличает реальный кристалл от химически чистого и совершенного в структурном отношении твердого тела. Наличие дефектов оказывает значительное влияние на физико-химические свойства кристаллов. В физике твердого тела изучение дефектов подчинено прежде всего разработке методов управления дефектами и созданию твердых тел с нужными для практики свойствами. [20]

Из сказанного следует, что кристалл, как правило, не является идеальным. Можно считать, что реальный монокристалл состоит из небольших и близко расположенных областей, идеальных в кристаллографическом отношении, но с несколько отличающейся ориентацией. Эти области отделены друг от друга более или менее плотными рядами дислокаций. Изучение рентгеновской дифракции подтверждает эту точку зрения. Твердое поликристаллическое вещество имеет еще более сложную структуру. [21]

По современным воззрениям процесс скольжения осуществляется путем последовательного смещения отдельных групп атомов. Это происходит потому, что в реальных монокристаллах и зернах имеются местные нарушения правильности кристаллического строения; в отдельных узлах решетки атомы отсутствуют, в некоторых же участках решетки имеются лишные атомы. [22]

При изучении природы и характера химической связи в кристаллах методами рентгенографического анализа возникает ряд трудностей при интерпретации интенсивностей измеренных рентгеновских дифракционных спектров. Интенсивность рассеянных рентгеновских лучей чувствительна не только к состоянию атомов в кристалле, но и к степени его совершенства. Большинство реальных монокристаллов, полученных к настоящему времени, не идеально мозаичные и не идеально совершенные. Теоретические же расчеты рассеяния рентгеновских лучей существуют только для этих двух крайних случаев. [23]

Вообще скольжение двух тел может наблюдаться только тогда, когда имеются плоскости как бы наименьшего сопротивления, в которых взаимодействие соприкасающихся тел или частей одного и того же тела ослаблено. Такое ослабление наблюдается и в случае однородных тел, наиболее ясно - в максимально однородных телах, V какими и являются монокристаллы, в основе строения которых лежит правильное расположение атомов по узлам так называемой кристаллической решетки, узлы которой в свою очередь расположены параллельными слоями. Несмотря на правильность расположения атомов, во всех реальных монокристаллах имеются участки, ослабленные по тем или иным причинам, связанным с условиями образования и роста кристаллов. Эти слабые места ( дислокации) часто расположены вблизи поверхности; они предопределяют образование плоскостей скольжения, вдоль которых происходит скольжение двух частей кристалла. [24]

Страницы: 1 2