Пластинчатый монокристалл
Cтраница 1
Пластинчатые монокристаллы образуются при медленной кристаллизации из разбавленных растворов полимеров. Это наиболее совершенная и наименее распространенная форма НМО полимеров. Толщина ламелей обычно составляет 10 - 15 нм и определяется длиной складки, а их длина и ширина могут колебаться в самых широких пределах. Эти элементы составляют дефектность кристаллической структуры. Поэтому различают толщину собственно кристалла ( обычно называемого кристаллитом) и период складывания ( большой период), который учитывает толщину дефектных областей. [2]
Пластинчатые монокристаллы полигексаметиленадипинамида исследовали рентгенографически, а также при помощи электронного микроскопа1681 и дифракции электронов и было показано, что молекулы в чешуйках полигексаметиленадипинамида расположены параллельно пластинкам. [3]
 |
Структурные образования в кристаллических полимерах. а - пластина со складчатыми цепями. б - структура типа шиш-кебаб. [4] |
При пластинчатом механизме образуются пластинчатые монокристаллы - наиболее совершенная форма кристаллизации полимеров. Такие монокристаллы получены у полиэтилена, полипропилена, поликапрамида, ацетата целлюлозы и ряда других полимеров. Следует отметить, что фибриллы однофазного кристаллического, аморфно-кристаллического и однофазного аморфного полимеров по внешнему виду в электронном микроскопе практически не различимы, но существенно различаются по структуре, что можно установить с помощью рентгеноструктурного анализа. [5]
Другая группа теорий постоянную толщину пластинчатых монокристаллов объясняет не термодинамическими, а кппетич. При этом исходят из того, что конечная толщина кристаллов определяется толщиной зародышей, из к-рых они растут. Последняя величина не является равновесной, однако при данной темп-ре К. [6]
 |
Зависимость скорости образования первичных зародышей от температуры. [7] |
Другая группа теорий постоянную толщину пластинчатых монокристаллов объясняет не термодинамическими, а кинетич. При этом исходят из того, что конечная толщина кристаллов определяется толщиной зародышей, из к-рых они растут. Последняя величина не является равновесной, однако при данной темп-ре К. [8]
На рис. 1.18, а показан пластинчатый монокристалл полиэтилена, а на рис. 1.18 6 - фибриллярный монокристалл того же полимера. [9]
В условиях, препятствующих фор мированию пластинчатых монокристаллов, ( при высоких скоростях испарения растворителя из относительно концентрированного раствора или охлаждения расплава), происходит формирование фибриллярных кристаллов, напоминающих по внешнему виду ленты. Толщина фибриллярных кристаллов обычно 100 - 200 А, длина достигает многих микрон. Некоторые исследователи полагают, что образование фибриллярных кристаллов происходит в результате агрегации свернутых в трубочки пластин. Другие считают, что в процессе формирования фибриллярного кристалла происходит вырождение пластин, так что рост кристалла развивается преимущественно в одном кристаллографическом направлении. Молекулярные цепи в таких фибриллярных кристаллах ориентируются перпендикулярно длинной оси кристалла и находятся в складчатой конформации. [10]
Кристаллизацией из растворов ПВС в многоатомных спиртах могут быть получены пластинчатые монокристаллы и еферо-литы. Степень кристалличности ПВС, в зависимости от содержания различного типа нерегулярностей, находится в пределах 45 - 70 % [ 106, с. Термообработка ПВС в интервале температур 80 - 225 С способствует увеличению степени кристалличности. Рентгенограмма ПВС, полученного полным омылением ПВА, состоит из неско льких диффузионных колец и резкого фона, обусловленного общим рассеянием. Это свидетельствует о наличии малоразвитой, беспорядочно ориентированной кристаллической структуры внутри аморфного материала [ 104, с. [11]
В настоящей работе излагаются физико-химические основы способов получения игольчатых или пластинчатых монокристаллов огнеупорных окислов ( ТЮ2, Zr02, а - А1203, Na - - глинозема, Сг203 и др.) путем перекристаллизации их при температурах 1000 - 1650 С из расплавов ( флюсов) с последующим химическим выделением кристаллов. Приведены результаты исследования свойств монокристаллов неизометрической формы и их влияния на свойства керамических материалов. [12]
С, достигая степени кристалличности 68 %; при кристаллизации из р-ров многоатомных спиртов могут образовываться пластинчатые монокристаллы и сферолиты. [13]
С, достигая степени кристалличности 68 %; при кристаллизации из р-ров многоатомных спиртов могут образовываться пластинчатые монокристаллы и сферолиты. [14]
Может быть рассмотрена и другая модель зародышей, в основе которой лежит наблюдаемый при кристаллизации из разбавленных растворов пластинчатый монокристалл или ламел-лярная структура блочных кристаллических гомополимеров. Никаких ограничений или условий относительно расположения концов молекулы не вводится. Поэтому из предшествующего анализа сразу следует, что эта модель совпадает с асимметрично организованным набором свободных мономерных звеньев, а цепной характер макромолекулы снова никак не проявляется. [15]
Страницы: 1 2