Cтраница 1
Водорастворимые мономеры ( фуриловый спирт, поливиниловый спирт и др.) вводятся в бетонные смеси вместе с водой затворения. Эти мономеры обладают способностью в щелочной среде твердеющего бетона образовывать полимерные соединения. [1]
ВНИИКРнефтью разработаны цементно-полимерные растворы, содержащие водорастворимые мономеры и образующие в процессе твердения эпоксидный полимер. [2]
При введении эмульгатора изменяется распределение водорастворимого мономера между фазами и композиционный состав сополимера по сравнению с сополимери-зацией в отсутствие эмульгатора. [3]
Это уравнение также неприменимо к водорастворимым мономерам. [4]
Как и нейтрализованная акриловая кислота, водорастворимый мономер практически полностью находится в водной фазе. Показано, что в присутствии водорастворимого инициатора сополимеризация начинается в водном растворе ( несмотря на низкую растворимость БМА), приводя к образованию радикалов и олигомеров, отличающихся высокой поверхностной активностью. [6]
Таким образом, особенности радикальной полимеризации водорастворимых мономеров связаны с действием ряда факторов, приводящих к изменению реакционной способности мономеров и радикалов роста при образовании Н - комплексов с молекулами растворителя, изменении ионизационного состояния, а также за счет образования кинетически выгодных или невыгодных ассоциативных образований в растворах. [7]
На увеличение числа частиц при введении в полимеризационную систему водорастворимого мономера указывает также Роу fi50 ], наблюдавший эту картину при добавлении акрилонигрила к стиролу. [9]
Ранее было отмечено, что при эмульсионной сополимеризации с водорастворимыми мономерами их полярные группы или блоки концентрируются на поверхности частиц, что в некоторых случаях приводит к образованию развернутой конформации макромолекул. [10]
Положения классической теории радикальной полимеризации оказываются совершенно несостоятельными в случае полимеризации водорастворимых мономеров и мономеров-электролитов в воде и других высокополярных растворителях. Значительные отклонения хода полимеризации от классической схемы происходят вследствие того, что электронное состояние ( реакционная способность) водорастворимых мономеров и мономеров-электролитов, а также образованных из них радикалов роста сильно зависит от свойств среды. Следовательно, свойства реакционной среды оказывают существенное влияние на кинетические константы, скорость полимеризации, молекулярную массу, состав сополимера. [11]
Можно ожидать, например, что при квазисуспензионной сополимеризации акрилонитрила с другими водорастворимыми мономерами ( чтобы в последующем придать волокнам окрашивае-мость) будет получаться своего рода блок-сополимер, так как состав участков цепи, выросших в водной фазе и на поверхности частиц или в объеме геля, будет различен. [12]
Как видно из кинетических кривых расхода обоих мономеров, приведенных на рис. 3.17, водорастворимый мономер полимеризу-ется в первую очередь; затем процесс переходит в частицы, где полимеризуется гидрофобный мономер. [13]
Первой стадией в процессе производства полиамидного волокна, осуществляемой на заводах, является превращение водорастворимого мономера в полимер, нерастворимый в воде, который может быть переработан в волокно формованием из расплава. В промышленности химических волокон этот процесс часто называют полимеризацией. Как будет подробно показано ниже ( часть II, раздел 1.7), термин полимеризация с реакционно-кинетической точки зрения является неправильным, так как в большинстве случаев промышленные методы синтеза полиамидов основаны на использовании реакции поликонденсации. [14]
В работе90 авторы также указывают, что стабильность латекса может быть повышена сополимеризацией с водорастворимыми мономерами, такими, как акриловая н метакриловая кислота, которые становятся своеобразными встроенными стабилизаторами. [15]