Cтраница 1
Полученный мономер CzF4 кипит при - 76 3 С. Поэтому этот процесс должен тщательно контролироваться, особенно в отношении отвода тепла. Политетрафторэтилен ( в СССР - фторопласт-4, в США - тефлон) получается в виде белого порошка, который промывается горячей водой и затем высушивается. [1]
Полученные мономеры полимеризуются в присутствии различных катализаторов-ускорителей. [2]
![]() |
Потенциалы полуволн продуктов разложения некоторых полимеров. [3] |
Полученные мономеры анализируют полярографическим методом. [4]
Показано, что полученный мономер может быть использован для синтеза термостойких полимеров. [5]
Гидролизом и поликонденсацией полученного мономера - переходят к полимеру с чередующимися силоксановыми связями и фениленовы-ми мостиками. [6]
Любопытен факт, который приводится в литературе: полученный мономер ( во всех перечисленных выше случаях) не проявляет склонность к спонтанной полимеризации при охлаждении. [7]
![]() |
Прибор для деполимеризации полимеров. [8] |
Исчезновение желтой окраски в одной из пробирок и фиолетовой в другой свидетельствует о непредельной ( двойной) связи в молекуле полученного мономера. [9]
При термическом разложении кополимера, полученного совместной полимеризацией стирола - ( - С14 и м - или n - метилстирола, в полученных мономерах С14 оказывается распределенным равномерно. [10]
Другой метод состоит в том, что к отходам найлона или перлона в автоклаве добавляют воду97, расплавляют при повышенной температуре или деполимеризуют, и полученный мономер снова подвергают полимеризации. [11]
Очень важное применение находят синтетические цеолиты для разделения углеводородов состава С4 - Cs изо - и нормального строения, которые являются исходным сырьем для производства мономеров, для тонкой очистки и осушки полученных мономеров и веществ, применяемых в качестве растворителей при полимеризации. [12]
Второй способ представляет собой высокотемпературное до гидрогало генирование в газовой фазе. Полученный мономер всегда содержит значительное количество симметричного дихлорэтилена. От последнего хлористый винплиден отделяют путем перегонки с добавкой метанола, с которым он образует постоянно кипящую азеотропную смесь. [13]
В качестве реакционной среды служит безводный метиловый спирт. Полученный мономер перегоняют, сушат фосфорным ангидридом и тут же подвергают полимеризации. [14]
Точно таким же способом этиленгликольдиметакрилат получают в промышленности [3297, 3298], однако его производство относительно невелико. Полученный мономер перед отправлением на склад стабилизируют обычными стабилизаторами, чаще всего гидрохиноном. [15]