Cтраница 2
Полученный мономер ( оранжево-красный порошок) имел температуру плавления 67 - 69 ( после двухкратной перекристаллизации из н-гексана), и данные анализа хорошо совпадали с вычисленными. [16]
Ацетонциангидрин должен обладать достаточно высокой чистотой. Можно применять концентрации и ниже 98 %, но при этом понижается степень превращения ацетонциангидрина, и полученный мономер не обладает достаточной степенью чистоты. Очистка мономера, полученного из ацетонциангидрина с более низкой концентрацией, затрудняется наличием примесей исходных продуктов, в первую очередь цианистого водорода, воды и ацетона. [17]
В реакционную колбу при перемешивании последовательно загружают фурфурол, ацетон и спирт. Затем из капельной воронки при перемешивании по каплям ( осторожной) приливают 20 % раствор NaOH. Полученный мономер ФА выливают в фарфоровую чашку и подвергают конденсации, оставляя часть для анализа. [18]