Образовавшийся мономер
Cтраница 1
Образовавшиеся мономеры подвергаются в клетке дальнейшим ферментативным превращениям, которые сводятся к тому, чтобы путем перестройки химической структуры получить молекулы, которые могли бы включиться на каком-либо этапе в качестве метаболитов в функционирующие клеточные катаболические системы. [1]
Если разрыв цени происходит по закону случая, то число уязвимых мест в полимере не зависит от молекулярного веса, и количество образовавшегося мономера, приходящееся на один разрыв, должно быть пропорционально молекулярному весу; поэтому в таком случае общая скорость реакции должна быть пропорциональна молекулярному весу полимера. Если инициирование происходит исключительно на концах макромолекул, то число уязвимых мест будет обратно пропорционально молекулярному весу, а количество образовавшегося мономера, приходящееся на один разрыв, пропорционально молекулярному весу. Общая скорость в этом случае не должна зависеть от молекулярного веса. [2]
Так, при трехмерной поликонденсации вслед за первой стадией взаимодействия между мономерами и одновременно с ней происходят удлинение цепей и их разветвление как за счет полимерных молекул с уже образовавшимся мономером, так и за счет реакции между полимерными молекулами, различающимися по молекулярной массе и строению, причем последние по мере расхода исходных веществ начинают преобладать. Примером может служить получение поликремниевой кислоты при взаимодействии SiCl4 и воды. [3]
 |
Термическое разложение полимеров. [4] |
В отдельных случаях, например на начальных стадиях процесса, между величиной отношения ( М / М0) молекулярного веса остатка ( М) к молекулярному весу исходного полимера ( М0) и количеством образовавшегося мономера ( G) может существовать линейная или близкая к ней зависимость. Линия АН отвечает выделению мономера из небольшого числа молекул без понижения молекулярного веса остатка. В области между АН и AF расположены - прямые, соответствующие отрыву звеньев мономера от значительного числа цепей, но также без разрывов макромолекул. [5]
Сущность процесса сварки сводится к следующему: при нагреве контактной головки или воздушной струи до температуры 300 - 350 С в зоне материала, прилегающего непосредственно к кромке, часть полимера деструктируст до мономера и превращается как бы в расплав полимера в образовавшемся мономере. При сжатии кромок в формующей трубе развивается удельное давление на шов порядка 35 - 50 кГ / см2, благодаря чему оплавленные зоны обеих кромок сливаются в одну общую зону, где и протекает процесс полимеризации. Глубина зоны расплава не превышает 0 5 - 1 мм вследствие плохой теплопроводности органического стекла и кратковременности температурного воздействия. [6]
Активный кремнезем, по его определению, представляет собой любой кремнезем в молекулярном или коллоидном водном растворе, находящийся в таком состоянии полимеризации, когда при разбавлении раствором гидроксида натрия до рН 12 и концентрации - 0 02 % SiO2 при 30 С его полная деполимеризация до мономерной формы происходит не более чем за 100 мин. Образовавшийся мономер определяется молибдатиым методом. [7]
Этилен можно также окислять в уксусную кислоту, а последняя, соединяясь с ацетиленом, образует вянилацетат. Образовавшиеся мономеры можно полимеризовать или отдельно, или в смесях; в последнем случае образуются сополимеры. [8]
Этилен можно также окислять в уксусную кислоту, а последняя, соединяясь с ацетиленом, образует винилацетат. Образовавшиеся мономеры можно полимеризовать или отдельно, или в смесях; в последнем случае образуются сополимеры. [9]
 |
Периодически действующая установка для деполимеризации. [10] |
Поскольку образовавшийся мономер отводят в виде паров, протекание деструкции поддерживается снижением внешнего давления. [11]
Процесс обычно ведут в реакторах под давлением паров окиси этилена или инертного газа периодическим или непрерывным способом. При непрерывном способе трудно добиться полной конверсии терефталевой кислоты, поэтому образовавшийся мономер либо выделяют из реакционной массы, либо последнюю подвергают предполиконденсации до образования прозрачного расплава. [12]
Такие неизменно высокие выходы мономера как будто бы указывают на то, что реакции, приводящие к деполимеризации этих полимеров, сравнительно не сложны. Эта кажущаяся простота в сочетании с тем, что течение этих реакций может быть легко исследовано просто измерением количества образовавшегося мономера, сделала метакрилаты удобными объектами, с которых началось изучение механизма и кинетики реакций деполимеризации. На рис. 1 было показано, что полиметилметакрилат является наиболее устойчивым полимером из этой группы пластиков; однако он вызывал значительный интерес как полимер, имеющий большое практическое значение. [13]
Если разрыв цени происходит по закону случая, то число уязвимых мест в полимере не зависит от молекулярного веса, и количество образовавшегося мономера, приходящееся на один разрыв, должно быть пропорционально молекулярному весу; поэтому в таком случае общая скорость реакции должна быть пропорциональна молекулярному весу полимера. Если инициирование происходит исключительно на концах макромолекул, то число уязвимых мест будет обратно пропорционально молекулярному весу, а количество образовавшегося мономера, приходящееся на один разрыв, пропорционально молекулярному весу. Общая скорость в этом случае не должна зависеть от молекулярного веса. [14]
В случае сополимера метилметакрилата со стиролом наблюдается следующая картина. Как известно, полиметилметакри-лат разлагается преимущестевнно с выделением мономера, в то время как в полистироле, несмотря на более сложный механизм деструкции, эти реакции протекают более медленно. Соотношение между образовавшимися мономерами в летучих продуктах соответствует составу исходного сополимера. [15]
Страницы: 1 2