Активный мономер
Cтраница 1
Активный мономер стирол, напротив, дает неактивный свободный. [1]
Активные мономеры образуют малоактивные начальные радикалы, так как в радикале сопряжение заместителя с непарным электроном приводит к смещению облака непарных электронов к другим 71-связям, которые и нужно нарушить для протекания реакции присоединения. Активность мономера под влиянием сопряжения нарастает медленнее, чем снижается активность начального радикала, что следует из значений термохимического эффекта сопряжения мономеров и радикалов. Этим объясняется часто наблюдаемая большая скорость полимеризации мономеров, неактивных, но образующих реакциоиноспособные радикалы, по сравнению со скоростью полимеризации более активных мономеров, образующих нереакционноспособные радикалы. [2]
Активными мономерами при ионной полимеризации являются винильные соединения, имеющие электронодонорные или электро-ноакцепторные заместители. Под влиянием такого заместителя происходит поляризация двойной связи. [3]
Будучи активными мономерами, органич. [4]
Наиболее активными мономерами в анионной полимеризации являются соединения, содержащие электроотрицательные заместители у атома углерода, находящегося при двойной связи. [5]
Такой химически активный мономер, как хлоропрен, по скорости сополимериза-ции с натуральным каучуком занимает промежуточное положение, так как наращивает гибкие звенья, не повышающие жесткость перерабатываемой смеси. [6]
Такой химически активный мономер, как хлоропрен, по скорости сополимеризации с натуральным каучуком занимает промежуточное положение, так как наращивает гибкие звенья, не повышающие жесткость перерабатываемой смеси. [8]
Акрилоилпирролидон - весьма активный мономер и самопроизвольно полимеризуется с образованием твердых нерастворимых полимеров. Акрилоил-лактамы, как и ацильные производные насыщенных кислот, представляют значительный интерес. Они могут быть использованы в качестве сокатализаторов при синтезе полиамидов методом анионной полимеризации. [9]
В качестве активных мономеров использовались: а-олефины; эфиры акриловой, метакриловоп, малеи-новой и др. ненасыщенных к - т ( метиловые, борщ-иго-вые, тор-бутиловые, а-метилбензиловые и др.); амиды указанных к-т с а-метилбензиламином и различными а-аминокислотами в качестве аминного компонента; производные стирола с разнообразными о. [10]
В качестве активных мономеров использовались: а-олефины; эфиры акриловой, метакриловой, малеи-новой и др. ненасыщенных к-т ( ментиловые, борнило-вые, етоор-бутиловые, а-метнлбензиловые и др.); амиды указанных к-т с а-метилбензиламином и различными а-аминокислотами в качестве аминного компонента; производные стирола с разнообразными о. [11]
Полимеризация оптически активных мономеров представляет интерес не только потому, что таким способом удается получить оптически активные полимеры, но и потому, что оптическая активность мономера может оказывать влияние на тактичность полимера. В отдельных случаях при полимеризации оптически активного мономера может быть получен изотактический полимер даже при использовании нестереоспецифических катализаторов. При применении стереоспецифического катализатора FeCl3 пзо-тактические полимеры образуются на основе как рацемических, так и оптически активных мономеров, но только последние дают оптически активные полимеры. Асимметрический центр в мономере, введенный в полимер, ориентирует следующий мономер таким образом, чтобы он имел ту же самую конфигурацию. [12]
Полимеризация оптически активных мономеров дает возможность изучать кинетику поляриметрическим методом, если разница в удельных вращениях полимера и мономера достаточно велика, а зависимость [ а ] от концентрации и [ г ] полимера отсутствует или заранее известна. [13]
Тетрахлоргексатриен является довольно активным мономером для полимеризации. [14]
Таким образом, наиболее активные мономеры образуют наименее активные радикалы. [15]
Страницы: 1 2 3 4