Активный мономер

Cтраница 3

Из приведенных примеров вытекает чрезвычайно существенное заключение: наиболее активным мономерам ( диенам, производным стирола) отвечают наименее активные радикалы, и наоборот - самые активные радикалы образуются из наименее реакционно-способных мономеров. Причины этого были рассмотрены, теперь необходимо выяснить, какие отсюда вытекают следствия. [31]

Исследования различных авторов позволяют сделать вывод, что для активных мономеров, таких, как метилметакрилат и стирол, эффективность инициирования очень мало зависит от концентрации мономера вплоть до молярной доли ОД-02. В работе одного из авторов совместно с Милютинской [14] было показано, что добавка 0 2 % ( молярных) метилметакрилата почти в 10 раз снижает скорость цепного распада перекиси бензоила в этилацетате. Это указывает на то, что молекулы метилметакрилата эффективно реагируют с радикалами, образующимися из этилацетата н ведущими цепной распад перекиси бензоила. [32]

Основным способом получения поликонденсационных стереорегулярных полимеров является поликонденсация оптически активных мономеров. [33]

Характеристика процесса полимеризации метилметакрилата на поверхности модифицированного аэросила. [34]

Привитая сополимеризация метилметакрилата идет с большей скоростью, чем менее активного мономера стирола. Однако накопление сополимера замедляется во времени, что связано с исчерпанием поверхностных активных центров, а также их захоронением под слоем растущих макромолекул. Интересно, что проявление диффузионного торможения в процессе привитой полимеризации уменьшается, если реакцию модификации поверхности совместить с реакцией полимеризации. При сополимеризации свободных мономеров процесс прививки идет с гораздо большей скоростью, хотя максимальный выход привитых сополимеров такой же, как в случае предварительной фиксации полифункционального мономера. Причина этого, по всей видимости, в том, что в силу повышенной активности МЭС в процессах сополимеризации к поверхности прививается в основном готовый сополимер, образованный в растворе. Прививка осуществляется взаимодействием этоксигрупп сополимера с силанольными группами поверхности кремнеземов. В этом случае число активных центров - силанольных групп, ответственных за прививку, оказывается больше. В конечном итоге процесс в обоих случаях лимитируется количеством МЭС в системе. [35]

И нообмеиные волокна полу-чают 1105 - 108 ] привитой сополимеризацией активных мономеров к готовому волокну и совместной полимеризацией мономеров, один из которых содеожит активные группы, с последующим формованием волокон из сополимеров. [36]

Была сделана попытка получить оптически активные полиальдегиды при полимеризации оптически активных мономеров в присутствии АЦцзо-С4Нэ) з при температуре смеси ацетон - сухой лед [ Goodman M. В случае полимеризации непредельных альдегидов не удается получить полимер, образованный раскрытием только карбонильной связи. [37]

Бактерицидные смолистые продукты могут быть получены при добавлении алюминий-и-метилфенолята к активному мономеру типа метилметакрилата. Описано большое число веществ подобного типа пз. [38]

Значительное количество д несимметрических сорбентов было синтезировано полимеризацией или сополимеризацией оптически активных мономеров. [39]

Следует отметить большой интерес, который представляют исследования оптической активности сополимеров оптически активных мономеров с сомономерами, имеющими различные хромофоры. [40]

В ряде прежних и современных работ синтезировались полимеры из рацемических и оптически активных мономеров исключительно с целью установления разницы в стереорегулярности строения и в физических свойствах: температуре плавления, термомеханических свойствах. [41]

На основании табл. 62 можно сделать вывод, что введение небольших количеств активного мономера АМ-2 в полимерное связующее приводит к некоторому улучшению его смачивающей способности поверхности стекол различного химического состава. Наилучшие результаты получены при 3 - 5 % - ной концентрации АМ-2 в смоле. [42]

Инфракрасные спектры полимеров и сополимеров. [43]

Метод изучения сополимеров по изменению вращения плоскости поляризации, хотя ограничен оптически активными мономерами, но очень удобен для анализа растворимых сополимеров. Когда известны константы / и г2, то при помощи дифференциального уравнения ( см. стр. [44]

Некоторыми авторами, как известно из литературы [2], предлагаются следующие приближенные формулы активных мономеров: [ H4 ( ZrSi2O8) ] jc, [ H ( AlSiO4) R [ H2 ( MgSiO4) ] A, [ Н3 ( А1В2О6) ] л: и др. Если в этих схемах, кроме химического состава, наличием атомов водорода показан кислый характер комплексов, с которым обычно увязываются активные свойства катализаторов, то в таком построении не содержится ответа для объяснения причин различной их стабильности. Вместе с тем это свойство катализатора может быть раскрыто & результате анализа координационного построения комплекса. [45]

Страницы: 1 2 3 4