Полимеризующийся мономер

Cтраница 1

Схема молекулярного порядка в основных типах. [1]

Полимеризующиеся мономеры могут иметь в своей структуре разнообразные боковые группы. В связи с этим вводится такое понятие, как тактичность или упорядоченность в расположении боковых групп, которая в большой степени влияет на упаковку полимерных цепей. Боковые группы, расположенные по одну сторону основной цепи или чередующиеся определенным образом, придают тактическому полимеру частично кристаллический характер. Атактический полимер, у которого расположение боковых групп хаотично, является аморфным. [2]

Полимеризующиеся мономеры могут иметь в своей структуре разнообразные боковые группы. В связи с этим вводится такое понятие, как тактичность, или упорядоченность в расположении боковых групп, которая в большой степени влияет на упаковку полимерных цепей. Боковые группы, расположенные по одну сторону основной цепи или чередующиеся определенным образом, придают тактическому полимеру частично кристаллический характер. Атактический полимер, у которого расположение боковых групп хаотично, является аморфным. [3]

Полимеризующиеся мономеры, которыо будут разбираться ниже, мы разделим на три основные группы. В первую группу, кроме этилена, входят все мономеры, в молекуле которых в качестве заместителей при атомах углерода, связанных между собой двойной связью, находятся группы с высокой электронной плотностью. Поляризация двойной связи этих мономеров объясняется схемой, приведенной для молекулы изобутилена или стирола ( см. стр. [4]

Примерами полимеризующихся мономеров с заместителями - fM - типа могут служить винилхлорид, винилацетат, винилиден-фторид и винилиденхлорид. В качестве мономеров с заместителями - М - типа используются акрилонитрил, а-метакрилонитрил, метиловые эфиры акриловой и а-метакриловой кислот. Стирол, бутадиен, изопрен и неопрен составляют группу мономеров, при полимеризации которых заместители проявляют Af - эффект. [5]

К полимеризующемуся мономеру добавляется растворимый в реакционной среде гомополимер. В результате реакции передачи цепи с разрывом молекулы этого гомополимера будут дробиться на все меньшие блоки и статистически распределяться в молекулах растущего гомополимера. [6]

К полимеризующимся мономерам относятся этилен, большинство более высокомолекулярных олефинов, включая стирол и сопряженные диены. Некоторые катализаторы могут привести к образованию из а-олефинов полимеров с высокой структурной регулярностью, особенно в случае использования вместе с триэтил-алюминием тригалогенидов титана, ванадия, хрома или циркония. С другой стороны, линейные кристаллические полимеры бутадиена со структурой 1 2 и изопрена с 3 4-структурой получаются лучше всего при применении кислородсодержащих солей тех же металлов. Галогениды приводят к продуктам 1 4-присоединения к бутадиену. Отношение количества катализатора к сокатализатору и размер частиц также влияют на кристалличность - очень мелкие частицы дают больше аморфных полимеров. Оптимальные условия могут меняться от комнатной температуры и атмосферного давления, обычно для углеводородного растворителя с хлористым титаном и триэтилалюминием в качестве катализатора, до температур 200 и соответственно высоких давлений. [7]

Пропитка бетона полимеризующимися мономерами резко увеличивает его прочность при растяжении, что еще совсем недавно было недостижимым. Используемые полимеризующиеся системы обладают большим числом переменных параметров, и данные таблицы иллюстрируют только их потенциальные возможности. Способ и условия полимеризации играют при этом очень большую роль, однако они мало влияют на долговечность пропитанных бетонов. [8]

Однако в присутствии полимеризующихся мономеров эта побочная реакция не имеет существенного значения. [9]

Хлоропрен является легко полимеризующимся мономером. При радикальном процессе скорость его полимеризации почти в 700 раз превышает скорость полимеризации изопрена. [10]

Кинетические параметры радикальной полимеризации. [11]

Расчет сделан на моль полимеризующегося мономера. Расчет сделан на моль растущих радикалов. [12]

Так, в молекуле полимеризующихся мономеров обычно должна находиться хотя бы одна неароматическая двойная связь, а чаще всего система сопряженных двойных связей. Самым обычным мономером этого типа является простейший олефин - этилен. По сравнению с остальными олефиновыми, или виниловыми мономерами этилен полиме-ризуется более медленно и лишь в относительно жестких условиях. Было найдено, что в гомологическом ряду олефинов способность к полимеризации ц ее скорость зависят от характера и количества заместителей при атомах углерода с двойной связью. Было установлено, что, кроме этилена ( 1), можно нолимеризовать также монозамещепные этилена ( II) и его несимметричные дизамещешше ( III), причем, как правило, более легко, нежели сам этилен. [13]

Первый том монографии посвящен полимеризующимся мономерам, ра. [14]

Все дииены являются легко полимеризующимися мономерами. [15]

Страницы: 1 2 3 4