Cтраница 1
Акриловые мономеры легко вступают в реакции полимеризации и сополимеризации друг с другом и другими мономерами. Акриловая кислота полимеризуется в присутствии кислорода воздуха. Катализаторы ионной полимеризации присоединяются к акриловой кислоте и дезактивируются. В присутствии пероксидов и гидропероксидов акриловая кислота легко полимеризуется. Лучшими условиями для полимеризации является водная среда, в которой растворим и мономер, и полимер. [1]
Акриловые мономеры легко вступают в реакцию радикальной сополимеризации друг с другом, а также с другими виниловыми мономерами, например со стиролом. [2]
Все акриловые мономеры в той или иной степени токсичны, горючи и взрывоопасны ( табл. VII. [3]
Многие акриловые мономеры имеют резкий запах, ощутимый даже при очень низкой концентрации вещества. Поэтому помещения, в которых производится работа с мономерами, должны быть обеспечены. Не допускается применение открытого огня. [4]
Полимеризацией акриловых мономеров, в основном в растворе или эмульсии в присутствии инициаторов радикального типа, и производством изделий из акриловых смол в США занимаются - 50-фирм. Выбор метода полимеризации зависит от требуемых свойств конечного продукта. Так, полимеризацию метилметакрилата в эмульсии используют при изготовлении лаков, суспензионную полимеризацию - для литьевых композиций и полимеризацию в блоке - при получении литых изделий. При производстве листов сначала проводят частичную полимеризацию мономера в присутствии инициатора ( 0 02 вес. В качестве пластификатора вводят 2 - 4 % дибутилфталата. В последние годы большое внимание уделяют получению листов экструзией. Так, фирма Swedlow вырабатывает полиметил-метакрилатные листы шириной 251 см непрерывным методом, сокращающим время их производства в 10 раз по сравнению с обычным способом. [5]
Сополимеры акриловых мономеров с а-метилстиролом интересны главным образом в связи с возможностью получения из них формованных изделий. [6]
Полимеризацию акриловых мономеров можно производить различными методами, из которых для изготовления лаков наиболее пригоден лаковый способ. Основным компонентом мономерной смеси, применяемой для изготовления термопластичных лаковых смол, являются обычно эфиры акриловой или метакриловой кислот. [7]
Пары акриловых мономеров удаляются из воздуха с помощью систем трех типов: химических, адсорбционных и окислительных. В жидких химических системах применяют растворы соды и аминов, а для адсорбции паров используют активированный уголь. Весьма эффективен третий метод, заключающийся в каталитическом или термическом сжигании паров мономеров. [8]
Полимеры акриловых мономеров не токсичны. Многие из них применяются в медицине. [9]
Среди амидсодержащих акриловых мономеров наибольшее значение имеет незамещенный акриламид. Важным промышленным мономером является и метакриламид, одновременно растет внимание к различным N-замещенным ( мет) акриламидам. [10]
Ввиду ценности акриловых мономеров были предложены многочисленные способы их получения, но только некоторые из этих способов приобрели промышленное значение. [11]
Химические свойства акриловых мономеров определяются характером функциональной группы у карбоксильной функции и наличием двойной связи. Двойная связь акриловых мономеров весьма реакционноспособна. По двойной связи к ним могут присоединяться водород, галогены, галогенводородные кислоты, цианистый водород, аммиак, амины, амиды, спирты, фенолы, бисульфит, нит-ропарафины, вещества с активными метиленовыми группами и многие другие; они являются диенофилами и вступают в реакцию Дильса - Альдера с диенами. [12]
Реакция полимеризации акриловых мономеров в растворе высокоэкзотермична. [13]
Химические свойства акриловых мономеров определяются характером функциональной группы у карбоксильной функции и наличием двойной связи. Двойная связь акриловых мономеров весьма реакционноспособна. По двойной связи к ним могут присоединяться водород, галогены, галогенводородные кислоты, цианистый водород, аммиак, амины, амиды, спирты, фенолы, бисульфит, нит-ропарафины, вещества с активными метиленовыми группами и многие другие; они являются диенбфилами и вступают в реакцию Дильса - Альдера с диенами. [14]
Промышленное производство акриловых мономеров находится в стадии быстрого развития. Так, в текущее пятилетие ( 1971 - 1975 гг.) выпуск многих акриловых мономеров возрастет в несколько раз. Возникнут новые производства, одновременно будут расширяться и совершенствоваться действующие предприятия. [15]