Монофункциональный мономер
Cтраница 1
Монофункциональные мономеры используются при синтезе линейных полимеров из бифункциональных мономеров для блокирования концевых групп. [1]
 |
Зависимость молекулярной массы полимера от исходного соотношения.| Зависимость молекулярной массы полигексаметиленадипамида от величины обратной концентрации монофункционального соединения. [2] |
Влияние добавок монофункциональных мономеров на молекулярную массу полимера может быть различным. Если реакционная зона находится в органической фазе, то при введении таких добавок снижается молекулярная масса только при условии их хорошего растворения в этой фазе. [3]
При согидролизе смеси ди - и монофункциональных мономеров необходимо обеспечить такие условия реакции, при которых происходил бы согидролиз, а не получалась бы смесь гомополимеров. [4]
Длина цепи регулируется добавкой определенных количеств монофункциональных мономеров. [5]
 |
Зависимость молекулярной. [6] |
Роль избыточных молекул бифункционального мономера может выполнить монофункциональный мономер: а - [ А-В ] л - b - j - a - А - а - [ А-В ] л - А. [7]
 |
Зависимость молекулярной. [8] |
Роль избыточных молекул бифункционального мономера может выполнить монофункциональный мономер: а - [ А-В ] / - b - j - a - А - а - [ А-В ] п - А. [9]
В работах [204, 205, 219, 221, 222, 228] рассмотрены различные методы использования поли - и монофункциональных мономеров и способы их введения в состав рецептур: выдержкой в парах мономера при повышенных температурах, набуханием в мономере или в смеси мономера со вспомогательной жидкостью ( растворителем), механическим смешением с полимером. [10]
В практике при получении полимеров этого типа для связывания свободных групп в реакционную смесь добавляется некоторое количество монофункционального мономера, молекулы которого свободно диффундируют через макромолекулярную сетку к изолированным группам и реагируют с ними. [11]
В случае полиамидов и полиэфиров, полученных из соответствующих аминокислот и оксикислот, число карбоксильных групп может быть эквивалентно числу аминных или гидроксильных групп, если реакция не сопровождалась разложением или не было добавлено монофункционального мономера с целью стабилизации роста цепи. [12]
При получении кремнийорганических каучуков большое значение имеет чистота исходного мономера. Примесь монофункциональных мономеров может понизить молекулярный вес из-за прекращения роста цепи, а трифункциональных - наоборот, приведет к образованию пространственных макромолекул. [13]
Статистическая теория гелеобразования основана на представлении о том, что все образующиеся связи являются полезными с точки зрения формирования сетчатой структуры. Исключением является взаимодействие с монофункциональными мономерами, которое, однако, учитывается в рамках статистической теории. В этом случае известно, как и на что расходуются функциональные группы, способные продолжать или разветвлять цепь сетки. Конечно, существует достаточное число побочных реакций, которые могут приводить к потере функциональности ( например, реакция декар-боксилирования кислоты) при потере реакционной способности функциональной группы в условиях проведения реакции. Эти реакции должны быть учтены как реакции обрыва цепи. [14]
Вандербильт и Клейтон i [51] изучали адгезионное взаимодействие эластомеров со стеклом при наличии на поверхности раздела реакционноспособного силана и бифункционального мономера. Эффективность действия силана без мономера или с монофункциональным мономером значительно меньше, чем в присутствии бифункционального мономера. По-видимому, сшивание на межфазной границе является условием хорошей адгезии. [15]
Страницы: 1 2