Cтраница 2
В настоящее время насчитывается несколько десятков тысяч патентов и множество статей, посвященных полимеризации органических мономеров только с применением указанных катализаторов. В течение последних лет число исследований по применению алюминийалкилов в качестве катализаторов или исходных веществ для различного рода органических и неорганических синтезов резко увеличилось, и большинство из них носит прикладной характер. [16]
Электронные прожектора, применяемые для полимеризации органических пленок, должны устойчиво работать при давлении органического мономера до 10 - 4 мм рт ст., создавая поток электронов с постоянной плотностью около 1 ма / см2 по всей площади подложки. [17]
Развитие промышленности пластических масс и полимерных материалов вызывает необходимость в соответствующем увеличении выпуска ряда органических мономеров. Одним из таких продуктов органического синтеза является фталевый ангидрид. Этим объясняется значительный рост производства фталевого ангидрида как у нас, так и в наиболее развитых в промышленном отношении зарубежных странах. Для увеличения масштабов выработки фталевого ангидрида требуется соответствующее развитие и совершенствование технологии и аппаратуры, применяемых в этом производстве, а также расширение сырьевой базы. За последние годы уровень аппаратурно-технологического оформления производства фталевого ангидрида значительно возрос. Появились новые методы производства, в том числе освоено применение псевдо-ожиженного слоя катализатора, совершенствуются методы выделения готового продукта. Ресурсы сырья значительно увеличиваются при использовании о-ксилола. [18]
Комплексные металлорганические соединения используются не только как катализаторы полимеризации олефинов, диеновых углеводородов и других органических мономеров. Они являются также катализаторами димеризации, олигомеризации и циклизации различных углеводородов. [19]
Этот метод, известный за рубежом под названием глоуфильм, дает возможность получать из паров органических мономеров однородные беспористые покрытия, толщина которых регулируется в широких пределах от 0 01 мкм до 50 мкм с помощью исходного давления паров, а также электрических и температурных параметров. [20]
Кинетика, а в ряде случаев и природа одного из важнейших в практическом отношении процессов химической технологии - полимеризации органических мономеров - существенно изменяются под действием излучения. Как правило, полимеризация заключается в переходе кратных связей мономеров в одинарные связи полимеров. Очевидно, что подобные процессы характеризуются большей или меньшей энергией активации. Обычно для осуществления цепной реакции полимеризации реакционную среду - подвергают действию видимого УФ-света либо вводят различные катализаторы, благодаря чему в сфере полимеризации образуется некоторое количество свободных радикалов. [21]
Кинетика, а в ряде случаев и природа одного из важнейших в практическом отношении процессов химической технологии - полимеризации органических мономеров - существенно изменяются под действием излучения. Как правило, полимеризация заключается в переходе кратных связей мономеров в одинарные связи полимеров. Очевидно, что подобные процессы характеризуются большей или меньшей энергией активации. Обычно для осуществления цепной реакции полимеризации реакционную среду - подвергают действию видимого УФ-света либо вводят различные катализаторы, благодаря чему в сфере полимеризации образуется некоторое количество свободных радикалов. [22]
Координационная поликонденсация очень похожа на поликонденсацию неорганических мономеров и в то же время она сохраняет все особенности обратимых процессов поликонденсации органических мономеров. [23]
Ведение технологического процесса в производстве пергидроля электрохимическим методом, тетраэтиловинца ( синтез), фре-онов 11 - 12, кремний органических мономеров ( прямым синтезом) и производства тонкого органического синтеза. [24]
Перспективным направлением развития области кремнийорга-нических соединений является также получение полимеров путем сополимеризации ненасыщенных радикалов, связанных с кремнием, с органическими мономерами [ 1354, К32 ]; однако применение этих типов полимеров еще мало исследовано. [25]
Полимеры, содержащие органические соединения олова, образуются при полимеризации оловоорганических оксидов или гидроксидов с эфирами акриловой кислоты или их смесями с органическими мономерами. [26]
В этом плане, на наш взгляд, перспективным методом является формирование защитных пленок из газовой фазы ( так называемый сухой процесс) путем полимеризации органических мономеров, адсорбированных из газовой фазы на твердой поверхности подложки, инициированной каким-либо ( например УФ облучение) способом. [27]
Одной из задач, стоящей перед химической промышленностью, является ускорение развития исследований в области органической химии для разработки новых, экономически выгодных химических процессов получения полимерных материалов на базе органических мономеров - непредельных углеводородов. [28]
Так как указанные газы имеют потенциал ионизации более высокий ( азот - 15 6 эВ; аргон - 15 77 эВ; углекислый газ - 13 85 зВ), чем органические мономеры ( - 8 - Ю эВ), то перенос положительного заряда к мономеру ( или перекачка электронов к ионам с более высоким потенциалом ионизации) энергетически вполне вероятен. [29]
Для получения сорбентов, содержащих в своем составе минеральную частицу, предлагалось [246] проводить сополимеризацию мономеров в присутствии различных неорганических веществ - талька, каолина, сажи, асбеста, силикатов и др. Для повышения смачиваемости неорганических веществ органическими мономерами твердые добавки следует предварительно гидрофобизировать алкилхлорсиланами. [30]