Органический мономер

Cтраница 3

Автор не упоминает о советских работах по кристаллизационным методам очистки органических веществ, поэтому в дополнении к данной книге приведен обзор работ советских исследователей, тем более что они включают и темы, которые почти не разработаны за рубежом, например зонную плавку органических мономеров и теорию кристаллизационных колонок. [31]

Наиболее важным промышленным применением таких окислительно-восстановительных реакций является низкотемпературная эмульсионная полимеризация смеси стирол - бутадиен при получении каучука в присутствии гидроперекиси кумола и ионов железа в качестве катализатора. Органические мономеры полимеризуются, превращаясь в маслообразные капли в водной эмульсии, которая стабилизируется добавлением мыла и щелочей. Типовой промышленный рецепт приведен в табл. 11.1. Как видно, смесь эта сложная, и в деталях неизвестно назначение каждого ее ингредиента. [32]

Образование полимеров с неорганическими главными цепями может сопровождаться реакциями циклизации. Если реакции поли конденсации органических мономеров приводят, как правило, к образованию линейных, разветвленных или пространственных полимеров, то при синтезе полимеров с неорганическими главными цепями часто образуются циклические полимеры. [33]

Это вещество полимеризуется с образованием прозрачной прочной пластмассы. Оно образует также сополимеры с другими органическими мономерами. Многие из таких новых продуктов находятся в стадии разработки и не получили еще промышленного применения. [34]

Ионообменными свойствами обладают очень многие соединения самой различной природы. В данной главе описываются только иониты, искусственно получаемые из органических мономеров по реакциям полимеризации или поликонденсации. Такие высокомолекулярные вещества имеют лучшие характеристики процесса обмена ионов, высокую емкость и проявляют значительную устойчивость к действию различных сред и нагрузок. Поэтому для процессов, связанных с использованием ионитов в смешанном слое, получили широкое распространение именно полимеризационные и конденсационные иониты. [35]

Вода является низкостоящим и безвредным теплоносителем. Отделение от воды растворителя и мономера происходит очень легко, так как органические мономеры и растворители в воде практически нерастворимы. При непосредственном смешении полимеризата с теплоносителем - горячей водой - отсутствует термическое сопротивление стенки и коэффициент теплопередачи имеет высокое значение. [36]

Схема двухступенчатой дегазации. [37]

Вода является низкостоящим и безвредным теплоносителем. Отделение растворителя и мономера от воды происходит очень легко, так как органические мономеры и растворители в воде практически нерастворимы. При непосредственном смешении полимеризата с теплоносителем - горячей водой - отсутствует термическое сопротивление стенки, поэтому коэффициент теплопередачи большой. [38]

Из рисунка следует, что молекулярный вес хелатного полимера имеет максимальное значение при оптимальных концентрациях исходных мономеров. Нетрудно заметить, что приведенная зависимость аналогична такой же зависимости, полученной при проведении поликонденсации органических мономеров в растворе ( см. гл. [39]

Иониты - нерастворимые высокомолекулярные вещества, способные к реакциям ионного обмена с окружающим раствором благодаря наличию ионогенных групп. Ионообменными свойствами обладают очень многие вещества самой различной природы, но наибольшее практическое значение и применение имеют иониты, получаемые из органических мономеров по реакциям полимеризации или поликонденсации. Наиболее часто иониты применяются в качестве загрузки ионитовых фильтров, в которых очистка воды или раствора достигается пропуском их через слой ионита. [40]

Иониты - нерастворимые высокомолекулярные вещества, способные к реакциям ионного обмена с окружающим раствором благодаря наличию ионогенных групп. Ионообменными свойствами обладают очень многие вещества самой различной природы, но наибольшее практическое значение и применение, имеют иониты, получаемые из органических мономеров по реакциям полимеризации или поликонденсации. Наиболее часто иониты применяются в качестве загрузки яонитовых фильтров, в которых очистка воды или раствора достигается пропуском их через слой ионита. [41]

Процесс фракционирования, в котором находятся в равновесии кристаллы и их расплав, до настоящего времени оформлялся только в двух разновидностях - направленная кристаллизация ( многократная перекристаллизация) и зонная плавка. Многократная перекристаллизация технически затруднена из-за процесса разделения фаз после частичной кристаллизации, что особенно трудно для низкоплавких веществ, к которым относится, в частности, большинство органических мономеров. Методом зонной плавки по сравнению с многократной перекристаллизацией можно получать значительно более чистые вещества. Однако и у этого метода есть свои недостатки: из-за малой поверхности соприкосновения кристаллов с их расплавом установление термодинамического равновесия между ними, а следовательно, и конечная очистка достигаются лишь после очень большого числа проходов зон. Это существенно замедляет процесс очистки, а конечное распределение примеси практически достигается редко. [42]

Такие антиоксиданты, как гидрохинон, пирогаллол и наф-тиламины, легко отдают водород и мгновенно соединяются со свободными радикалами. Поэтому даже следы этих веществ препятствуют полимеризации олефинов, разрушая активные центры цепного процесса. На практике они постоянно применяются для стабилизации органических мономеров, обеспечивая тем самым контроль в процессе синтеза. [43]

Однако Av для жидкостей обычно невелико и потому незначительно влияние давления. Несмотря на малую сжимаемость жидкостей, скорость многих реакций в жидкой фазе сильно увеличивается при весьма высоких давлениях. Так, при давлениях в несколько тысяч атмосфер скорость процессов полимеризации некоторых органических мономеров увеличивается в десятки и сотни раз. Возрастает молекулярный вес полимеров. Также значительно-увеличивается скорость соединения некоторых углеводородов и их производных, причем с повышением давления меняется состав продуктов реакций. [44]

Инициатор находится в водной фазе, которая и является местом образования радикалов инициатора. Теперь остановимся на том, где протекает полимеризация. Несомненно, что в растворе идет полимеризация мономера, однако вклад ее очень невелик из-за низкой концентрации мономера в растворе. В капельках мономера не может происходить полимеризации, так как использующиеся инициаторы нерастворимы в органическом мономере. Такие инициаторы известны под названием маслонерастворимых инициаторов. Все это отличает эмульсионную полимеризацию от суспензионной. В последней применяются маслорастворимые инициаторы и реакция идет в капельках мономера. Экспериментальная проверка подтвердила то, что полимеризация в капельках мономера в элгульспонном процессе не наблюдается. [45]

Страницы: 1 2 3 4