Cтраница 2
Таким образом, введение полифункциональных мономеров в полиолефины и их последующая радиационная полимеризация позволяют улучшить свойства и ( в зависимости от типа полимера) уменьшить дозу облучения, необходимую для гелеобразования, или уменьшить деструкцию. [16]
Образование линейных полимеров поликонденсацией полифункциональных мономеров сопровождается в ряде случаев побочными реакциями циклизации. Образование колец возможно при реакции и по типу А - В, и по типу А - А плюс В - В. [17]
Для выяснения механизма полимеризации кремнийорганических полифункциональных мономеров нами изучались некоторые закономерности кинетики полимеризации 1 3-дивинилтетраметилдисилоксана. Индукционный период и автоускорение отсутствуют. Точка гелеобразования лежит в пределах 50 - 55 % выхода. [18]
На поверхность органического стекла наносят полифункциональный мономер, который, полимеризуясь, образует твердый, нерастворимый и неплавкий поверхностный слой. Как правило, последовательно наносят несколько слоев. [19]
В случае присутствия в полипропилене полифункциональных мономеров сшитый полимер удается получить при значительно меньших дозах облучения, причем процесс деструкции полностью подавляется. [20]
Метилметакрилат сополимеризуется с небольшим количеством полифункциональных мономеров. Так, добавка к метил-метакрилату 0 5 % гликольдиметакрилата позволяет получить фактически нерастворимый полимер, который лишь ограниченно набухает в таких растворителях, как ацетон и хлороформ. [21]
Исследовано большое число систем, содержащих полифункциональные мономеры. [22]
При радиационном сшивании полиэтилена, сенсибилизированного полифункциональными мономерами, были обнаружены и отрицательные эффекты. Наряду с взаимодействием мономера с образующимися при облучении макрорадикалами может происходить полимеризация самого мономера, что снижает эффективность радиационного модифицирования исходного продукта. [23]
Несомненно, что химический механизм сенсибилизирующего действия полифункциональных мономеров и закиси азота, развивающийся как радикальный, всегда сочетается в большей или меньшей степени со структурным, обусловленным пластифицирующим действием вводимых низкомолекулярных добавок. [24]
Известно, что нерегулируемой и нестереоселективной полимеризацией полифункционального мономера обычно получается нерастворимый беспорядочно сшитый трехмерный полимер. Если полимеризацию проводить при высоком разбавлении, то можно вместо сшитой трехмерной структуры получить микрогели - нерегулярные, беспорядочно сшитые высокополидисперсные системы. С другой стороны, структурно-селективная полимеризация полифункциональных мономеров приводит к упорядоченным сетчатым полимерам. [25]
Хорошими адгезионными свойствами обладает сополимер мет-акрилата с полифункциональными мономерами метакрилового ряда, например с диметакрил - ( бистриэтиленгликоль) - фталатом, димет-акрил - ( бисэтиленгликоль) - фталатом и метакриловым ангидридом. [26]
Ленас [ 103J предлагает ряд моно - и полифункциональных мономеров и полимеров, пригодных в качестве соагентов при перекисной вулканизации. [27]
При поликонденсации мономеров А-А и В-В в присутствии полифункционального мономера А последний является разветвляющей структурной единицей, а сегменты, заключенные между точками разветвления, называются цепными. [28]
Другой особенностью, характерной для ди - или полифункциональных мономеров, является наличие точки геля, при которой реакционная смесь в очень узком интервале глубин превращения внезапно превращается в гель; это явление совпадает со стадией, при которой трехмерная сетка распространяется на всю реакционную смесь. Анализ этой проблемы, имеющий статистический характер, дан в гл. [29]
Таким образом, кинетическая схема процесса радикальной полимеризации полифункциональных мономеров существенно усложнена по сравнению со схемой, описывающей полимеризацию виниловых мономеров. Если же учитывать ММР, то сложности возрастают еще в большей степени. [30]