Фосфорсодержащий мономер

Cтраница 1

Фосфорсодержащие мономеры могут сополимеризоваться со всеми обычными виниловыми мономерами; выход и мол. [1]

Синтезированные фосфорсодержащие мономеры были использованы для синтеза полиамидов, который проводили как методом равновесной, так и методом межфазной поликонденсаций. [2]

Фосфорсодержащие мономеры винилароматического ряда обладают более высокой, по сравнению с производными олефинового ряда, способностью к полимеризации. [3]

Особый интерес представляют фосфорсодержащие мономеры и олигомеры с двумя и более ( мет) акриловыми группами для химической модификации связующих при получении композиционных материалов с пониженной горючестью. [4]

Кремний - и фосфорсодержащие мономеры. Ненасыщенные, кремнийорганические соединения в присутствии комплексных катализаторов гомополимеризуются и образуют сополимеры с а-олефинами. В работах [950- 952] показано, что при полимеризации триалкил -, аллил-и диалкилаллилсиланов на системе Т1С14 - А1 ( С2Н5) 3 образуются жидкие, а на системе Т1С13 - А1 ( С2Н5) 3 - кристаллические полимеры. [5]

Полученные новые структуры фосфорсодержащих мономеров содержат функциональные группы ( вторичные аминные, гидроксильные, карбоксильные), способные к конденсационным процессам, а также виниль-ную группу, обусловливающую возможность прохождения процесса полимеризации. [6]

Влияние длины боковой цепи в привитом. [7]

Однако вследствие недостаточной доступности фосфорсодержащих мономеров, относительно высокой их стоимости и, как правило, сложности синтеза привитых сополимеров целлюлозы с этими мономерами по радикальному механизму приведенные огнезащитные целлюлозные материалы, по-видимому, не найдут практического применения. [8]

Влияние строения р-метакрилоил-а-хлорметилэтоксиалкокси ( фенокси-метилфосфонатов на конверсию ( полимеризация в массе, [ ДАК ] моль / л, Т 333 К. [9]

Строение акрилового заместителя в молекулах фосфорсодержащих мономеров также оказывает влияние на скорость полимеризации. [10]

Исходным соединением для синтеза таких фосфорсодержащих мономеров указанной структуры мог служить ди - ( 3-хлорэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты, впервые описанный Кабачником [3] и ставший, благодаря работам Гефтера и Мошкина [4, 5], доступным продуктом. [11]

Гомополимеры и сополимеры ( мет) акриловых фосфорсодержащих мономеров представляют собой стеклообразные или каучу-коподобные вещества, как правило, нерастворимые и лишь набухающие в полярных растворителях. [12]

Основные пути синтеза этих полимеров из соответствующих фосфорсодержащих мономеров являются, по существу, традиционными для химии высокомолекулярных соединений и заключаются в использовании либо методов поликонденсации, либо методов полимеризации. [13]

В настоящее время разработаны различные способы получения фосфорсодержащих мономеров и олигомеров акрилового ряда, обобщенные в обзорах [1, 2]: перегруппировкой Арбузова; конденсацией солей кислот фосфора с галогенпроизводными акри-латов; конденсацией галогенпроизводных кислот фосфора с солями акриловых кислот; взаимодействием оксиэфиров кислот фосфора и производных фосфинов с галоидангидридами акриловых кислот; реакциями этерификации и переэтерификации; присоединением производных кислот трехвалентного фосфора по кратным связям непредельных соединений; взаимодействием оксиалкилак-рилатов с галоидангидридами кислот фосфора; конденсационной теломеризацией галоидангидридов кислот фосфора с многоатомными спиртами в присутствии оксиалкилакрилатов; реакцией аддитивного присоединения эпоксиалкиловых эфиров акриловых кислот к кислотам фосфора и их галоид ангидридам. Ввиду высокой полимеризационной активности мономеров рассматриваемого класса их синтез чаще всего проводится в присутствии ингибиторов полимеризации. В большинстве случаев ФМ не могут быть выделены из реакционных масс синтеза путем перегонки. Указанные факторы затрудняют получение высокочистых мономеров. [14]

В настоящей работе сообщается о синтезе первых моделей таких фосфорсодержащих мономеров. [15]

Страницы: 1 2