Мононитрил

Cтраница 1

Мононитрилы обычно устойчивы по отношению к раствору этилата натрия в этиловом спирте, за исключением 4-циан - 1-ме-тил - 4-фенилпиперидина [190]; при расщеплении иминоэфир, по-видимому, является промежуточным соединением. [1]

Мононитрилы обычно устойчивы по отношению к раствору этилата натрия в этиловом спирте, за исключением 4-циан - 1 -метил - 4-фенилпиперидина [190]; при расщеплении иминоэфир, по-видимому, является промежуточным соединением. [2]

Мононитрилы обычно устойчивы по отношению к раствору этилата натрия в этиловом спирте, за исключением 4-циан - 1-мс-тил - 4-фепилпиперидина [190]; при расщеплении иминоэфир, по-видимому, является промежуточным соединением. [3]

Мононитрилы обычно устойчивы по отношению к раствору этилата натрия в этиловом спирте, за исключением 4-циан - 1-ме-тил - 4-фенилшгаеридина [190]; при расщеплении иминоэфир, по-видимому, является промежуточным соединением. [4]

Ароматические мононитрилы образуют циклические сульфаматы ( см. гл. Амиды дегидратируются до нитрилов или до сульфама-тов. [5]

Удобным методом получения мононитрилов является взаимодействие кислот с карбамидом при 230 С в течение 30 мин. [6]

Свойства нитрилов и амидов динар боковых кислот. [7]

С приводит к разложению мононитрилов с выделением аммиака и образованием смолистых продуктов. [8]

Алифатические динитрилы реагируют с резорцином и флороглюцином - менее гладко, чем мононитрилы, причем реакция обычно приводит к образованию монокетокислотьг за счет конденсации одной нитрильноб группы и омыления другой. [9]

В противоположность хорошо растворимым в бензоле, нитроме-тане и хлористом метилене комплексам мононитрилов с хлоридами Pd, В, Sn и Ti комплексы адиподинитрила MeX4 - NC ( CH2) 4CN лишь слабо растворяются в этих растворителях. [10]

К наиболее оригинальным аномальным случаям восстановления нитрилов литийалюминийгидридом относится образование 1 3-диаминов из мононитрилов, содержащих а-водородные атомы. Эти соединения образуются в качестве побочных продуктов при обратном порядке введения реагентов в реакционную смесь. Было показано ш, что под действием LiAlH4 нитрилы димеризуются, а продукты димеризации ( см. гл. [11]

Окиси могут служить в качестве алкили-рующих агентов для эфиров малоновой и циануксусной кислот, эфиров монокарбоновых кислот и для мононитрилов. [12]

Диалкильные эфиры угольной кислоты не могут быть применены для алкилирования малонового эфира [330], эфиров монокарбоновых кислот [43, 129, 331, 332] или мононитрилов [185, 186, 189, 333], так как карбатоксилиро-вание промежуточно образующегося аниона ( стр. [13]

Окиси могут служить в качестве алкили-рующих агентов для эфиров малоновой и циануксусной кислот, эфиров монокарбоновых кислот и для мононитрилов. [14]

Страницы: 1 2