Мононитробензол
Cтраница 2
 |
Теплота образования нитробензола ( а и теплота нитрования ( б бензола. [16] |
По химическим свойствам мононитробензол - типичное нитро-соединение, при восстановлении дает анилин. [17]
При проведении первой стадии ( получение мононитробензола) на заводах взрывчатых веществ полностью используют отработанную кислоту от второй стадии. Мононитробензол, предназначенный для анилина, получают нитрованием бензола кислотной смесью, составленной из чистых кислот, что предотвращает загрязнение моно-нитросоединения динитросоединением. [18]
На одном из заводов, производившем только мононитробензол [86], нитрование бензола до мононитробензола велось непрерывно в семи нитраторах. Нит-раторы были снабжены мешалками с большим числом лопастей. [19]
Наибольшие выходы тетранитрометана получены при применении динитробензола, мононитробензола и нитронафталина; наиболее экономичен динитробензол. [20]
В одном из опытов динитробензол был получен прибавлением к мононитробензолу трех эквивалентов азотной кислоты. Спустя 20 мин степень превращения мононитробензола составила 50 %, а о -, м - и re - изомеры динитробензола присутствовали в соотношениях 6 4; 93 5 и 0 1 соответственно. Реакции образования каждого из этих веществ являются реакциями второго порядка. [21]
В одном из опытов динитробензол был получен прибавлением к мононитробензолу трех эквивалентов азотной кислоты. Спустя 20 мин степень превращения мононитробензола составила 50 %, а о -, м - и n - изомеры динитробензола присутствовали в соотношениях 6 4; 93 5 и 0 1 соответственно. Реакции образования каждого из этих веществ являются реакциями второго порядка. [22]
В одном из опытов динитробензол был получен прибавлением к мононитробензолу трех эквивалентов азотной кислоты. Спустя 20 мин степень превращения мононитробензола составила 50 %, а о -, м - и я-нзомеры динитробензола присутствовали в соотношениях 6 4; 93 5 и 0 1 соответственно. Реакции образования каждого из этих веществ являются реакциями второго порядка. [23]
При нитровании бензола концентрированной азотной кислотой основным продуктом реакции является мононитробензол; при длительном нагревании с кипящей азотной кислотой образуется лг-динитробензол. [24]
 |
Скорость газообразования W ( в см3 / кг-час при распаде некоторых ВВ. [25] |
Разложение протекает с образованием газов, конечное давление в 2 ( мононитробензол), в 3 ( динитробензол) и в 4 5 ( тринитробензол) раза превосходит начальное. Одновременно образуются конденсированные продукты в наибольшем количестве для мононитросоединения. [26]
На одном из заводов, производившем только мононитробензол [86], нитрование бензола до мононитробензола велось непрерывно в семи нитраторах. Нит-раторы были снабжены мешалками с большим числом лопастей. [27]
Несмотря на то что скорость реакции в двухфазной жидкой системе равна сумме скоростей в каждой отдельной фазе7, в этой работе было обнаружено, что в органической фазе мононитробензол совсем не образуется, хотя часть азотной кислоты теряется в данной фазе вследствие окисления. Таким образом, в указанном исследовании авторы разработали соотношения, в которые входит только объем кислотной фазы. [28]
Несмотря на то что скорость реакции в двухфазной жидкой системе равна сумме скоростей в каждой отдельной фазе 74, в этой работе было обнаружено, что в органической фазе мононитробензол совсем не образуется, хотя часть азотной кислоты теряется в данной фазе вследствие окисления. Таким образом, в указанном исследовании авторы разработали соотношения, в которые входит только объем кислотной фазы. [29]
Несмотря на то, что скорость реакции в двухфазной жидкой системе равна сумме скоростей в каждой отдельной фазе74, в этой работе было обнаружено, что в органической фазе мононитробензол совсем не образуется, хотя часть азотной кислоты теряется в данной фазе вследствие окисления. Таким образом, в указанном исследовании авторы разработали соотношения, в которые входит только объем кислотной фазы. [30]
Страницы: 1 2 3 4