Мононитробензол
Cтраница 3
Несмотря на то что скорость реакции в двухфазной жидкой системе, равна сумме скоростей в каждой отдельной фазе74, в этой работе было обнаружено, что в органической фазе мононитробензол совсем не образуется, хотя часть азотной кислоты теряется в данной фазе вследствие окисления. Таким образом, в указанном исследовании авторы разработали соотношения, в которые входит только объем кислотной фазы. [31]
Несмотря на то, что скорость реакции в двухфазной жидкой системе равна сумме скоростей в каждой отдельной фазе74, в этой работе было обнаружено, что в органической фазе мононитробензол совсем не образуется, хотя часть азотной кислоты теряется в данной фазе вследствие окисления. Таким образом, в указанном исследовании авторы разработали соотношения, в которые входит только объем кислотной фазы. [32]
Бензол при нитровании нитрующей смесью ( взятой в количестве, отвечающем 0 95 - 1 01 моля азотной кислоты на 1 моль бензола) при невысокой температуре ( 40 - 50) гладко превращается в мононитробензол. Применение недостаточного количества азотной кислоты позволяет получить продукт, практически свободный от динитросоединения. [33]
Бензол при нитровании нитрующей смесью ( взятой в количестве, отвечающем 0 95 - 1 01 моля азотной кислоты на 1 моль бензола) при невысокой температуре ( 40 - 50) гладко превращается в мононитробензол. Применение недостаточного количества азотной кислоты позволяет получить продукт, практически свободный от динитросоединения. [34]
У тринитробензола при давлении от 92 до 250 мм ( рис. 40) начальная скорость остается постоянной; по-видимому, ее рост с давлением, если он имеет место, происходит в области еще меньших давлений, чем для динитробензола и тем более мононитробензола. Ускорение газообразования во времени выражено еще сильнее, чем для динитробензола. [36]
При проведении первой стадии ( получение мононитробензола) на заводах взрывчатых веществ полностью используют отработанную кислоту от второй стадии. Мононитробензол, предназначенный для анилина, получают нитрованием бензола кислотной смесью, составленной из чистых кислот, что предотвращает загрязнение моно-нитросоединения динитросоединением. [37]
Мононитробензол ( мирбановое масло) представляет собой жидкость с запахом горького миндаля. [38]
Увеличение поверхности сосуда ( помещение в него капилляров) существенно влияет на характер кривой p ( t) и на величину начальной скорости: уменьшается также конечный объем газов. У мононитробензола исчезает замедление падения скорости, а у тринитробензола - ее максимум; начальная скорость резко возрастает, а во времени скорость непрерывно падает по закону, близкому к закону реакции первого порядка. [39]
Три - и динитрогалоидзамещенные взаимодействуют с аценафтеном. Галоидзамещенные мононитробензола с аценафтеном не реагируют. [40]
Динитронафталин отличается от других пери-производных нафталина и ведет себя по отношению к цианиду калия подобно ж-динитронафталину. Замещенные мононитробензола и о-динитро-бензола, а также 1 5-динитронафталин не реагируют с цианидом калия, вследствие чего ж-динитросоединения могут быть обнаружены даже в присутствии других нитросоединений. [41]
Три - и динитрогалоидзамещенные взаимодействуют с аценаф-теном. Галоидзамещенные мононитробензола с аценафтеном не реагируют. [42]
Мононитробензол производится анилинокрасочной промышленностью и промышленностью взрывчатых веществ. В первом случае мононитробензол предназначается в основном для получения анилина, во втором - динитробензола. В зависимости от назначения мононитробензола к нему предъявляются разные требования, и технологический процесс нитрования бензола до мононитробензола должен обеспечивать получение продукта нужного качества. Так, в мононитробензоле, идущем на переработку в анилин, не должно содержаться динитробензола, что достигается использованием слабых кислотных смесей, а в случае периодического процесса - применением прямого слива компонентов. [43]
В одном из опытов динитробензол был получен прибавлением к мононитробензолу трех эквивалентов азотной кислоты. Спустя 20 мин степень превращения мононитробензола составила 50 %, а о -, м - и re - изомеры динитробензола присутствовали в соотношениях 6 4; 93 5 и 0 1 соответственно. Реакции образования каждого из этих веществ являются реакциями второго порядка. [44]
В одном из опытов динитробензол был получен прибавлением к мононитробензолу трех эквивалентов азотной кислоты. Спустя 20 мин степень превращения мононитробензола составила 50 %, а о -, м - и n - изомеры динитробензола присутствовали в соотношениях 6 4; 93 5 и 0 1 соответственно. Реакции образования каждого из этих веществ являются реакциями второго порядка. [45]
Страницы: 1 2 3 4