Cтраница 1
Мононитрование проходит уже под действием разбавленной азотной кислоты; это показывает, что фенол гораздо более активен, чем бензол. Гидроксильная группа направляет заместители в орго-ара-положения. [1]
Мононитрование проходит уже под действием разбавленной азотной кислоты; это показывает, что фенол гораздо более активен, чем бензол. Гидроксильная группа направляет заместители в орго-ларя-положения. [2]
Мононитрования нельзя было провести: при действии более слабой азотной кислоты образуются растворимые в щелочи продукты. [3]
Мононитрование тианафтена дает смесь различных продуктов, в которой вполне достоверно идентифицировано только одно соединение - 3-нитротианафтен. [4]
Мононитрование толуола должно привести к смеси о - и п-нитротолуо-лов, поскольку пространственные затруднения для орто-замещения незначительны. Скорость образования продуктов должна быть почти такой же, как и для двух я-нитроалкилбензолов, описанных выше. В отсутствие избытка толуола замещение может идти до о о п-тршштропроизводного. [5]
Мононитрование тианафтена дает смесь различных продуктов, в которой вполне достоверно идентифицировано только одно соединение - 3-нитротианафтен. [6]
Мононитрованию подвергаются 1-хлорнафталин, 1 - и 2-хлор-антрахиноны. Какие при этом образуются соединения. [7]
Мононитрованию подвергаются 1-хлорнафталин, 1 - и 2-хлор-антрахиноны. Какие: при этом образуются соединения. [8]
Для мононитрования 562 5 г хлорбензола используется нитрующая смесь состава 37 % азотной, 52 % серной кислот и 11 % воды. [9]
Длр мононитрования 562 5 г хлорбензола используется нитрующая смесь состава 37 % азотной, 52 % серной кислот и 11 % воды. [10]
Кинетика мононитрования толуола нитрующей смесью детально изучена на лабораторной установке непрерывного действия. [11]
При мононитровании дибромбензола получены три изомера дибромнитр. [12]
При мононитровании дибромбензола получены три изомера дибромнитро-бензола. [13]
Какие продукты мононитрования получатся при нитровании следующих веществ: толуола, этилбензола, бензолсульфокис-лоты, бензойной кислоты. [14]
Напишите схемы мононитрования циклогексана, метил-циклопентана. [15]