Cтраница 3
Какие соединения преимущественно получатся при мононитровании, моносульфировании и монохлорировании л-хлорфенола. [31]
Первой, ключевой стадией процесса является селективное мононитрование циклогексенилацетата в среде уксусного ангидрида в нитроциклогексанон. Образующая при этом уксусная кислота используется для получения кетена, взаимодействием которого с циклогексаноном получают циклогексенилацетат. [32]
Какие образуются соединения, если продукт мононитрования антрахинона подвергается обработке а) фенолятом натрия, б) сульфитом натрия, в) суспензией извести. [33]
Какие образуются соединения, если продукт мононитрования антрахинона подвергается обработке фенолятом натрия; сульфитом натрия; суспензией извести. [34]
Какие образуются соединения, если продукт мононитрования антрахинона подвергается обработке а) фенолятом натрия, б) сульфитом натрия, в) суспензией известив Какими путями можно еще получить эти соединения. [35]
Какое положение будет предпочтительно замещаться при мононитровании каждого из приведенных ниже соединений. [36]
Какие соединения образуются при монобромировании и мононитровании циклогексана и циклопентана. [37]
Какие три конкурирующие реакции возможны при мононитровании толуола. [38]
В табл. 33 приводится соотношение изомерных продуктов мононитрования, подтверждающее это положение. [39]
Вследствие слабого ориентирующего действия СН3 - группы мононитрованием толуола получают смесь изомеров, содержащую примерно 2 / 3 о-нитротолуола, 1 / 3 -нитротолуола и около 3 % ж-нитротолуола. При введении в молекулу толуола двух нитро-групп образуется преимущественно 2 4-динитротолуол, а также 2 6-динитротолуол и небольшое количество 3 5-динитротолуола. Разделение нитротолуолов происходит с большим трудом, так как температуры их кипения близки. Для разделения этих ни-тросоединений требуются ректификационные колонны с большой разделяющей способностью. Ректификацию проводят в вакууме. Из наиболее концентрированных фракций выпадает кристаллический п-нитротолуол. Выделяют также л1 - нитротолуол, используемый для специальных целей. При восстановлении нитротолуолов железом получают т о л у и д и н ы-важные промежуточные продукты для получения азокрасителей. [40]
В табл. 35 даны соотношения изомеров при мононитровании двух из рассмотренных производных бензола с заместителями смешанного действия. [41]
Нагреванием с сульфитом натрия продукта динитрования 1-хлорантрахинона или мононитрования 1 5 - и 1 8-дихлорантрахинонов была получена 1 4 5-трисульфокисло-та. [42]
В аппарат заливается в качестве среды отработанная кислота от мононитрования, содержащая 61 % H2S04 и 0 5 % HN03 в количестве 1 5 в. К отработанной кислоте подается измельченный нафталин. К перемешиваемым нафталину и отработанной кислоте подается нитрационная смесь. [43]
Какие соединения могут образоваться при следующих реакциях: а) мононитрование а-бромнаф-талина и р-бромнафталина; б) моносульфирование а-нитронафталина и р-нитронафталина. [44]
Какие соединения могут образоваться при следующих реакциях: а) мононитрование а-бромнафталина и р-бромнаф-талина, б) моносульфирование а-нитронафталина и р-нитро-нафталина. [45]