Cтраница 1
Мононитропарафины описанные ниже получаются в результате прямой нитрации соответствующих парафинов в парообразной форме и используются в качестве растворителей для сложных эфиров целлюлозы, других полимеров, а также для масел, жиров, восков и красителей. [1]
Мононитропарафины представляют собой бесцветные жидкие или твердые вещества. [2]
Мононитропарафины плохо растворимы в воде. Так, в 100 мл воды при 90 С растворяется 9 8 % нитрометана. Растворимость остальных членов гомологического ряда снижается вместе с ростом углеводородного радикала. Низкомолекулярные нитропарафины с водой образуют азеотропные смеси. Мононитропарафины хорошо растворимы в бензоле, толуоле, ксилоле, спирте, ацетоне, карбо-новых кислотах. [3]
Мононитропарафины действуют как наркотики. Нитрометаи в отличие от других обладает резко выраженным судорожным действием. [4]
Мононитропарафины обладают раздражающими и токсическими свойствами, которые усиливаются с увеличением углеводородного остатка. Присутствие в воздухе 0 05 % нитрометана еще переносится обезьянами; концентрация в 0 10 % является уже опасной. [5]
Мононитропарафины являются бесцветными жидкостями с своеобразным запахом. Нитрометан по запаху слабо напоминает синильную кислоту и очень хорошо растворим в воде. В концентрированных растворах солей растворимость его сильно понижается. [6]
В отличие от мононитропарафинов в настоящее время не существует разработанных методов получения полинитропа-рафинов прямым нитрованием азотной кислотой. Поэтому мы считаем необходимым дать краткий обзор специальных методов получения чистых препаратов полинитропарафинов, не содержащих примеси мононитросоединений. [7]
Согласно патентным данным1493, мононитропарафины, содержащие 3 - 5 атомов углерода с нитрогруппой при вторичном атоме углерода, будучи подвергнуты действию азотной кислоты при температуре 150 - 250 и давлении около 10 am, образуют динитропарафины с МО2 - группами при вторичном атоме углерода. Так, например, в этих условиях 2-нитропропан был превращен в 2 2-динитропропан, в то время как 1-нитропропан не дал полинитросоединений. [8]
В отличие от синтеза мононитропарафинов получение полинитропарафинов прямым нитрованием азотной кислотой не так распространено. [9]
В отличие от синтеза мононитропарафинов получение поли-нитропарафинов прямым нитрованием азотной кислотой не так распространено. [10]
Энергия разложения нитроэтана или высших мононитропарафинов значительно меньше, чем энергия разложения многих соединений, вырабатываемых и потребляемых в больших количествах. Энергия же разложения нитрометана сравнима с энергией, выделяющейся при сгорании бризантных взрывчатых веществ. Взрыв произошел в жестко ограниченном объеме, когда нитрометан и капсюль-детонатор были помещены в небольшое отверстие, высверленное в стальном блоке и закрытое тяжелым грузом. Испытания, проведенные в соответствии с правилами и нормами Комиссии межштатной торговли, не дают оснований считать нитрометан взрывчатым веществом. [11]
При парофазном нитровании образуются исключительно мононитропарафины, причем преобладают первичные нитро-производные. [12]
При парофазном нитровании образуются исключительно мононитропарафины, причем по выход преобладают первичные нитропроизводные. С повышением температуры выход первичных нитросоедпнений повышается, а вторичных и третичных - понижается. Из этих данных можно сделать следующие выводы: а) полинптропарафины легко подвергаются пиролизу, вследствие чего они не могут существовать при высоких температурах парофазного нитрования; б) из мононитропара-фпнов наиболее устойчивыми являются первичные нитропроизводные. [13]
При нарофазном нитровании образуются исключительно мононитропарафины, причем преобладают первичные нитро-производные. [14]
Дальнейшее, более углубленное нитрование мононитропарафинов до дипитропарафинов должно производиться при более низкой температуре, чем газофазное нитрование, чтобы предотвратить пиролиз. Такие динитросоединепия обладают способностью значительно повышать цетановое число дизельных топлив. [15]