Мононитропарафин
Cтраница 3
Высшие парафины, содержащие 10 атомов углерода в молекуле и больше, не могут являться исходным материалом для нитрования в газовой фазе, так как нитросоединения таких длинных молекул термически очень неустойчивы и при температурах нитрования подвергаются пиролизу. Мононитропарафины с числом атомов углерода в молекуле от Се заметно разлагаются при атмосферном давлении уже при температурах их кипения. [31]
Нитрометан является сильным ядом для центральной нервной системы. Ядовитость мононитропарафинов повышается с увеличением длины молекулы. Производные нитропарафинов в общем менее опасны. Особая впитываемость кожей производных низкомолекулярных нитропарафинов до сих пор не отмечена. [32]
При реакции получаются исключительно первичные нитросоединения, что было доказано превращением их в нитроловые кислоты с последующим восстановлением цинком с уксусной кислотой в соответствующие альдегиды. Одновременно с мононитропарафинами в этих условиях образуется около 40 % динитропроизводных. [33]
Нитропарафины угнетающе воздействуют на центральную нервную систему и также приводят к повреждению печени и почек. Полинитропарафины значительно более токсичны, чем мононитропарафины. [34]
Динитропарафины получают конденсацией нитрометана с кетонами. Кроме того, ди - и полинитропарафины получаются взаимодействием мононитропарафинов с нитроолефинами. [35]
Подкисление солей приводит к образованию исходных нитро-соединений. Однако параллельно с обменной реакцией протекает кислотный гидролиз, который в случае мононитропарафинов и минеральных кислот становится основным процессом. [36]
Низшие нитропарафины GI - С5 имеют слабый запах и высокую растворяющую способность; сравнительно мало токсичны. Нитропарафины, содержащие больше 5 углеродных атомов, представляют собой бесцветные маслообразные жидкости, постепенно желтеющие на воздухе. Мононитропарафины, содержащие до 18 атомов С, можно перегонять в высоком вакууме. [37]
 |
Характеристика некоторых нитропарафинов. [38] |
Низшие нитропарафины Ci - C5 имеют слабый запах и высокую растворяющую способность; сравнительно мало токсичны. Нитропарафины, содержащие больше 5 углеродных атомов, представляют собой бесцветные маслообразные жидкости, постепенно желтеющие на воздухе. Мононитропарафины, содержащие до 18 атомов С, можно перегонять в высоком вакууме. [39]
Низшие нитропарафины имеют слабый запах, сравнительно малую ядовитость и высокую растворяющую способность. Нитросоединения высокомолекулярных парафиновых углеводородов представляют собой бесцветные маслообразные жидкое и, но на воздухе постепенно желтеют. Высококипящие мононитропарафины, содержащие до 12 - 18 атомов углерода, могут перегоняться в высоком вакууме. [40]
Из продуктов этого процесса интерес представляют мононитропроизвод-ные высших парафинов, которые можно использовать в качестве промежуточных продуктов для производства поверхностноактивных веществ. Эти моно-нитропроизводные были выделены перегонкой в вакууме. При нитровании не наблюдалось разрыва углеродной цепи и образования нитропроизводных низших углеводородов; в настоящее время считают, что мононитропарафины представляют смесь всех теоретически возможных вторичных нитропроизводных. [41]
Мононитропарафины плохо растворимы в воде. Так, в 100 мл воды при 90 С растворяется 9 8 % нитрометана. Растворимость остальных членов гомологического ряда снижается вместе с ростом углеводородного радикала. Низкомолекулярные нитропарафины с водой образуют азеотропные смеси. Мононитропарафины хорошо растворимы в бензоле, толуоле, ксилоле, спирте, ацетоне, карбо-новых кислотах. [42]
Нитропарафины угнетающе воздействуют на центральную нервную систему и также приводят к повреждению печени и почек. Полинитропарафины значительно более токсичны, чем мононитропарафины. У рабочих наблюдались следующие признаки воздействия тетранитрометана ( полинит-ропарафин): раздражение респираторной системы, одышка, головокружения, при повторяющихся воздействиях: анемия, цианоз и брадикардия. Канцерогенный потенциал обсуждается ниже. При обычных условиях нитрометан ( мононитропарафин) относительно стабилен, но он может детонировать при ударе или при нагревании. Повреждения, вызванные двумя отдельными взрывами автоцистерн нитрометана, были очень значительны; в результате этого, нитрометан теперь хранится и транспортируется в цилиндрических контейнерах, но не насыпью. Ингаляция нитрометана приводит к небольшим раздражениям и отравлениям до наступления наркоза; повторяющееся воздействие может привести к повреждению печени. Работы с данным веществом должны производиться в условиях хорошей вентиляции, предпочтительно с применением локальной вытяжной вентиляционной системы; должны применяться персональные средства защиты. [43]
Страницы: 1 2 3