Мононуклеотида

Cтраница 1

Состав нуклеозидов и мононуклеотидов. [1]

Мононуклеотиды и их производные, а также динуклеотиды присутствуют в клетках в свободном виде и играют важную роль в обмене веществ. В частности, нуклеотидную структуру имеют многие коферменты, включая коферменты оксидоредуктаз. [2]

Мононуклеотиды и фосфаты Сахаров представляют собой наиболее важные классы моноэфиров ортофосфорной кислоты, имеющие большое биологическое значение. Фосфорилирующие агенты, используемые в синтезах этих соединений, можно разделить на две большие группы: галоидфосфаты и ангидриды типа пирофосфатов или метафосфатов. В основу нового метода синтеза фосфоенолпиро-виноградной кислоты была положена реакция Перкова. [3]

Мононуклеотиды различаются по характеру азотистых оснований. В различных нуклеотидах ДНК встречаются гетероциклические основания: производные пурина - аденин, гуанин, производные пиримидина - цитозин и тимин. Нуклеотиды РНК содержат основания: аденин, гуанин, цитозин и урацил. Другие азотистые основания в нуклеотидах встречаются редко. [4]

Мононуклеотиды разделяются на пластинках с ПЭИ-целлюлозой в водных растворах электролитов. В некоторых особых случаях к растворам электролитов добавляют органические растворители. [5]

Схема строения ДНК ( дюймах спираль. [6]

Мононуклеотиды связаны между собой сложноэфирными связями в полимерную цепь. [7]

Мононуклеотиды являются моноэфир ами фосфорной кислоты и нуклеозидов. Фосфатная группа в рибонуклеотидах может присоединяться к сахару в положениях 2, 3 или 5; связи двух последних типов встречаются в природных РНК. [8]

Мононуклеотиды под влиянием мононуклеотидаз расщепляются на фосфорную кислоту и нуклеозиды, которые состоят из пуриновых или пиримидиновых оснований и углевода пентозы; при дальнейшем гидролизе нуклеозиды распадаются на азотистые основания ( пури-новые или пиримидиновые) и пентозы. [9]

Мононуклеотиды в свою очередь при гидролизе распадаются дальше на фосфорную кислоту, углевод-пеитозу ( D-рибозу или D-дезоксирибозу) и пуриновые, или пиримидиновые, основания. [10]

Мононуклеотиды, построенные по вышеуказанному типу ( эфирная связь с фосфорной кислотой у третьего углеродного атома рибозы), входят в состав нуклеиновых кислот, являющихся простетической группой иуклеопротеидов тканей и клеток. [11]

Мононуклеотиды в свою очередь расщепляются под влиянием фосфатаз кишечника на фосфорную кислоту и соответствующий нуклеозид ( стр. Нуклеозиды могут гидролизоваться далее с образованием пентозы и пу-ринового или пиримидинового основания. Ферментативный распад нук-леозидов осуществляется нуклеозидазами. [12]

Мононуклеотиды в свою очередь при гидролизе можно расщепить дальше на фосфорную кислоту, углевод - пентозу ( D-рибозу или D-дезоксирибозу) и пуриновые, или пиримидиновые, основания. [13]

Мононуклеотид при гидролизе расщепляется на гетероциклическое основание ( пуриновое или пири-мидиновое), рибозу ( или дезоксирибозу) и фосфорную кислоту. [14]

Затем мононуклеотиды гидролизуются в нуклеозиды с отщеплением фосфорной кислоты и, наконец, последние расщепляются, образуя пуриновые и пиримидиновые основания и D-рибозу или глюкозу. Дезоксирибоза разрушается при кислотном гидролизе. [15]

Страницы: 1 2 3 4