Мононуклеотида

Cтраница 2

Аналогично мононуклеотидам возбужденные состояния полинуклеотидов меняются при переходе от низких температур к более высоким. Большинство полинуклеотидов не люминесцирует в возбужденных состояниях при комнатной температуре. Интенсивность флуоресценции олиго - и полинуклеотидов почти вдвое меньше, чем для мононуклеотидов, и зависит, кроме того, от последовательности мононуклеотидов; сдвига mas флуоресценции не происходит. [16]

Расщепление на мононуклеотиды проводят в щелочной среде при низкой температуре. [17]

Не только мононуклеотиды ( например, адениловая кислота), но также и соответствующие нуклеозиды могут подвергаться дезаминированию. [18]

Нуклеотиды или мононуклеотиды ( гуаниловая: кислота, адени-ловые кислоты), к которым можно также причислить уридиловую и ци-тидиловую кислоты, построенные из уридина или, соответственно, цити-дина и фосфорной кислоты. [19]

ДЭАЭ-бумаге оказывает мононуклеотид У, так что двумерная электрофореграмма состоит как бы из трех секций, представляющих собой олигонуклеотиды соответственно с двумя и с одним остатком У и не содержащие остатков У. Линии, соединяющие точки, образуют три сетки, которые соответствуют различным секциям. [20]

В щелочной среде изомерные мононуклеотиды, подобно глице-ромонофосфатам, не претерпевают взаимопревращения. При этом, вероятно, происходит атака атома фосфора соседней гидроксильной группой, которая катализируется гидроксильными или водородными ионами. [21]

В нуклеиновых кислотах мононуклеотиды соединены друг с другом остатками фосфорной кислоты. [22]

В этом смысле мононуклеотиды и динуклеотиды резко различаются: конформационная свобода первых очень велика благодаря возможности вращения вокруг пяти одинарных связей рибо-зофосфатного скелета и гликозидной связи между основанием и фуранозным кольцом; в то же время в динуклеотидах конформационная свобода ограничена из-за стремления оснований расположиться одно под другим. По этой причине рассмотрение возможных конформации наименьших структурных единиц полинуклеотидов ( фрагментов, не превышающих по величине мононуклеотид) еще не приводит к полному пониманию конформации макромолекул. [23]

В этом смысле мононуклеотиды и динуклеотиды резко различаются: конформационная свобода первых очень велика, благодаря возможности вращения вокруг пяти одинарных связей фосфорно-эфирного скелета и гликозидной связи между основанием и фуранозным кольцом; в то же время в динуклеотидах конформационная свобода ограничена из-за стремления оснований расположиться одно под другим. По этой причине следует рассмотреть отдельно конформации моно - и динуклеотидов, и тогда закономерности, найденные для динуклеотидов, легко могут быть распространены на однотяжевые поли-нуклцотиды. [24]

При образовании НАД мононуклеотид никотиновой кислоты сначала конденсируется с АТФ в присутствии Mg2; при этом образуется деза-мидо - НАД и освобождается неорганический пирофосфат. [25]

В синтезируемой молекуле РНК отдельные мононуклеотиды, как и в ДНК, связаны между собой 3 - 5 -фосфодиэфирными мостиками. Кроме того, сам механизм действия фермента РНК-полимеразы во многом совпадает с таковыми ДНК-полимеразы: синтез также идет в направлении 5 - 3, цепь РНК имеет полярность, противоположную цепи предобразованной ДНК. Однако выявлены и существенные различия. ДНК; в опытах in vitro обе цепи ДНК копируются РНК-полимеразой; in vivo транскрибируется, вероятнее всего, только одна цепь ДНК. Предполагают, что РНК-полимераза связывается с одной цепью нативной ДНК в определенной точке, вызывая расплетение биспиральной структуры на ограниченном участке, где и происходит синтез РНК. [26]

Нуклеотид-коферменты по строению родственны мононуклеотидам, однако не являются составной частью высокомолекулярных нуклеиновых кислот. [27]

Разделение олигоадениловых кислот, образующихся при гидролизе поли - Д - нуклеазой Azotobacter. [28]

При хроматографии на молекулярных ситах мононуклеотиды обычно элюируются в одной зоне. [29]

Положение остатка фосфорной кислоты в мононуклеотиде, освобождающемся при гидролизе нуклеиновой кислоты, зависит от того, в каком положении ( 3 или 5) гидролизуются при данных условиях сложноэфирные связи фосфорной кислоты ( см. рис. 12) в молекуле нуклеиновой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4