Моноокись - бутадиен
Cтраница 1
Моноокись бутадиена является весьма ценным мономером для эпоксидных материалов. Выбор последней в качестве окислителя удобен тем, что винилоксиран вследствие низкой температуры кипения легко отделяется от кумилового спирта. [1]
Продукт реакции моноокиси бутадиена и масляного альдегида получают следующим образом: 35 г моноокиси бутадиена ( 0 5 моля) и 108 г н-масляного альдегида ( 1 5 моля) в течение 40 час. В течение этого времени ( первый раз-спустя 16 час. Перегонкой получают аддукт ( 1: 1) - 7 8-эпоксиоктанон - 4 ст. кип. Остаток после перегонки является смесью аддуктов 1 моля масляного альдегида и 2 - 20 молей моноокиси бутадиена. Применяя другие количественные соотношения, синтезируют аддукты другого состава. [2]
Азид натрия легко реагирует с моноокисью бутадиена. [3]
 |
Зависимость конверсии гидроперекиси ( 1 и селективности реакции ( 2 от. а концентрации катализатора. б температуры реакции. в мольного соотноше. [4] |
В изученных условиях эпоксидирования происходит образование только моноокиси бутадиена. [5]
К мономерам этого класса также относятся аллил-глицидиловый эфир, моноокись бутадиена и винилцикло-гексана. Существенным недостатком всех эпоксидных мономеров является высокая токсичность, ограничивающая их применение в производстве пленкообразовате-лей. [6]
 |
Зависимость конверсии гидроперекиси ( 1 и селективности реакции ( 2 от. а концентрации катализатора. б температуры реакции. в мольного соотноше. [7] |
Конверсия гидроперекиси достигает за 1 час 95 2 %, выход моноокиси бутадиена на разложенную гидроперекись 93 4 мол. [8]
Продукт реакции моноокиси бутадиена и масляного альдегида получают следующим образом: 35 г моноокиси бутадиена ( 0 5 моля) и 108 г н-масляного альдегида ( 1 5 моля) в течение 40 час. В течение этого времени ( первый раз-спустя 16 час. Перегонкой получают аддукт ( 1: 1) - 7 8-эпоксиоктанон - 4 ст. кип. Остаток после перегонки является смесью аддуктов 1 моля масляного альдегида и 2 - 20 молей моноокиси бутадиена. Применяя другие количественные соотношения, синтезируют аддукты другого состава. [9]
В качестве ненасыщенного эпоксисоединения, помимо 1 2-эпокси - 4-ви-нилциклогексана, может быть использована моноокись бутадиена и другие соединения. Каучук из окиси пропилена имеет достаточно высокие показатели ( прочность на разрыв наполненной резины 245 кГ / см2) и такой комплекс свойств, которым не обладают другие каучуки. Помимо удовлетворительной его прочности он имеет превосходную эластичность при низкой температуре, хорошую озоностоикость, очень хорошие динамические свойства в широком температурном интервале, высокую теплостойкость и удовлетворительную маслостойкость. [10]
В синтезе промежуточного полимера используют различные металло-органические катализаторы, а в качестве сшивающего компонента - моноокись бутадиена, аллилглицидиловый эфир, глицидилакрппат, моноокись винилциклогексена и др., добавленные в количестве нескольких процентов. Разработаны рецептуры отверждения при 150 С. Склонность готовых каучуков к кристаллизации может быть понижена за счет отделения стереорегулярной фракции на стадии олигомера либо введением в сополимер третьего мономера, например окиси этилена, разупорядочивающего регулярные последовательности. [11]
Сокращенные названия мономеров: ОЭ - окись этилена, ОП - окись пропилена, МОБД - моноокись бутадиена, ОСТ - окись стирола. Указание на один мономер означает гомополимеризацию; на несколько мономеров, соединенных знаком плюс, - сополимеризацию. [12]
Сокращенные названия мономеров: ОЭ - окись этилена, ОП - окись пропилена, ЭХГ - эпихлоргидрин, ЭБГ - эпибромгидрин, ЭИГ - впииодгидрин, ЭФГ - эпифторгидрин, МОБД - моноокись бутадиена, АГЭ - аллилглицидиловый эфир, ОСТ - окись стирола. Указание на хин мономер означает гомополимеризацию, на несколько мономеров, соединенных знаком плюс, - сополимеризацию. [13]
Ванденберг [111, 112] показал, что катализаторы на основе алюминийорганических соединений, содержащие в качестве со-катализатора воду или хелатирующий агент или одновременно оба сокатализатора, весьма эффективны при полимеризации различных окисей олефинов, в том числе окиси этилена, эпи-хлоргидрина, аллилглицидилового эфира, фенилглицидилового эфира, моноокиси бутадиена и эпоксида метакрилхлорида. Согласно данным Ванденберга [111], вода в качестве сокатализатора при полимеризации эпихлоргидрина в присутствии три-этилалюминия увеличивает выход полимера. Степень полимеризации при этом не возрастает. Условная величина, которая связана с числом полимерных молекул образовавшихся в системе, рассчитанная путем деления выхода полимера на его характеристическую вязкость, возрастает с увеличением количества воды. Отсюда можно сделать вывод, что при отсутствии передачи цепи число активных центров, инициирующих полимеризацию в присутствии воды, увеличивается. [14]
То же самое направление раскрытия окисного цикла является преобладающим при проведении реакции в метиловом спирте под каталитическим влиянием метилатного иона, но при этом образуется также некоторое количество изомерного соединения XL. Моноокись бутадиена при действии натр-малонового эфира [191] реагирует в направлении, показанном формулой XLI; однако реакция в метиловом спирте в присутствии катализатора основного характера приводит к смеси двух возможных продуктов реакции. [15]
Страницы: 1 2