Моноокись - фтор
Cтраница 2
Получаемый из электролизеров анодный газ содержит от 5 до 15 % HF ( в зависимости от температуры и кислотности), от 0 5 до 1 % кислорода, около 1 % инертных газов, а также следы моноокиси фтора. Кроме того, фтор и водород захватывают брызги электролита, который загрязняет трубопроводы. Очистку фтора от HF осуществляют в два, приема. Сначала газ охлаждают до - 70 С для конденсации HF, а затем оставшееся его количество поглощают твердым фторидом натрия, с которым HF образует кислую соль. При нагревании кислая соль разлагается и регенерированный HF вместе с конденсированным HF при - 70 С возвращается в электролизеры. Таким путем может быть получен газ с содержанием 98 - 98 5 F2 до 0 5 % О2 и около 1 % примесей инертных газов. [16]
О токсичности тетрафторгидразина нет надежных данных, но учитывая большое содержание фтора в составе этого соединения ( до 73 %), следует быть очень осторожным и пользоваться нормативами и защитными формами, рекомендованными для таких соединений, как моноокись фтора или трифторид азота. [17]
Горючие вещества органического и неорганического происхождения при соприкосновении с моноокисью фтора воспламеняются. Обращение с моноокисью фтора так же сложно и опасно, как и с жидким фтором. Хранение жидкой моноокиси фтора, как и жидкого фтора, сопряжено с необходимостью создания сложных устройств для поддержания низкой температуры и предупреждения попадания паров моноокиси фтора в окружающую атмосферу. [18]
Преимуществами ее по сравнению-с фтором являются более высокая температура кипения ( - 144 8е) и больший удельный вес ( 1 53), недостатком - исключительно высокая токсичность. При температуре жидкого-воздуха моноокись фтора представляет желтую с буроватым оттенком жидкость. По сравнению с фтором его мбноокись отличается меньшей химической активностью благодаря высокой энергии активации разложения. Концентрированные растворы щелочи разрушают ее. [19]
Другими видами высокопроизводительных топлив, не рассмотренными в настоящей статье вследствие отсутствия данных, являются моноокись фтора и углеводороды парафинового или этиленового ряда. Свойства этих соединений весьма близки к свойствам моноокиси фтора и гидразина. [20]
Реакции радикалов - NF, характеризуются энергиями активации, превышающими энергии активации других радикальных реакций. Так, энергия актива -: ции реакции с изобутиленом составляет 12 5 ккал / моль, с моноокисью фтора - 21 ккал / моль, с фтором - : 20 4 ккал / моль и с трехфтористым хлором - : 23 5 ккал / мшь. [21]
В газообразном состоянии бесцветна, обладает неприятным запахом фтора. В жидком виде бело-желтого цвета, очень подвижна и гигроскопична. Моноокись фтора представляет собой соединение двух активных окислителей - кислорода и фтора. При нагревании до 575 К моноокись медленно разлагается на фтор и кислород с малым поглощением тепла. [22]
Горючие вещества органического и неорганического происхождения при соприкосновении с моноокисью фтора воспламеняются. Обращение с моноокисью фтора так же сложно и опасно, как и с жидким фтором. Хранение жидкой моноокиси фтора, как и жидкого фтора, сопряжено с необходимостью создания сложных устройств для поддержания низкой температуры и предупреждения попадания паров моноокиси фтора в окружающую атмосферу. [23]
Выбрав радикал, который в комбинации с любым элементом периодической системы образует жидкие соединения, производили все расчеты для этих соединений в качестве горючего, комбинируя их с одним и тем же окислителем. После рассмотрения имеющихся данных для различных типов соединений было решено выбрать для этой цели радикал метил ( СН3), так как он может соединяться с любым элементом-горючим с образованием жидкого горючего. В качестве окислителя была выбрана моноокись фтора. [24]
Фтор является весьма реакционноспособным элементом. Он энергично соединяется с водородом и большинством неметаллов. С кислородом фтор соединяется только при электрическом разряде, образуя моноокись фтора FgO. Большинство металлов взаимодействует с фтором при обычной температуре. Устойчивость металлов алюминия, железа, хрома и никеля к фтору при обычной температуре обусловлена образованием на поверхности металла прочной защитной пленки фторида. Особой прочностью отличается пленка на поверхности сплавов меди и никеля. [25]
Коррозия ускоряется, если образцы находятся в быстром потоке жидкости при высоком давлении или когда пузырьки, имеющиеся в жидкости, попадают на поверхность образцов, что препятствует стабилизации защитного слоя. Для изучения коррозии в потоке с высокими скоростями нельзя просто вращать образец в жидкости, поскольку при этом жидкость также приводится во вращение, так что не удается точно определить действительную скорость относительного движения жидкости. В статье описаны новая аппаратура, методика и результаты ускоренных испытаний материалов в моноокиси фтора ( OFj) при температуре - 63 С. [26]
Горючие вещества органического и неорганического происхождения при соприкосновении с моноокисью фтора воспламеняются. Обращение с моноокисью фтора так же сложно и опасно, как и с жидким фтором. Хранение жидкой моноокиси фтора, как и жидкого фтора, сопряжено с необходимостью создания сложных устройств для поддержания низкой температуры и предупреждения попадания паров моноокиси фтора в окружающую атмосферу. [27]
 |
Хроматограмма смеси хлоридов олова ( IV, титана ( IV. [28] |
Работа с гексафторидом урана [62-64] служит прекрасным примером решения проблем, возникающих при хроматографическом анализе высоко реакционноспо-собных галогенидов. Эта работа посвящена изучению хроматографии гексафторида урана, хлора, трифторида хлора, монофторида хлора, фтористого водорода, фторида хлорноватой кислоты, фтора, моноокиси фтора, моноокиси хлора, двуокиси хлора и перфторметилциклогексана. Вся аппаратура была изготовлена из коррозионностойкого материала. [29]
Все материалы, годные для фтора, могут использоваться с дифторидом кислорода и, кроме того, удовлетворительно стойкими могут считаться низколегированные и углеродистые стали, алюминиевые сплавы и бронзы. Наилучшими прокладочными материалами являются тефлон или винипласт. Хранение дифторида кислорода при нормальном давлении возможно, но в сосудах с тройными стенками, как для фтора. Один из промежутков между стенками заливается либо жидким азотом, либо жидким кислородом, во втором промежутке создается вакуум. В хранилище обеспечивается отбор и нейтрализация паров моноокиси фтора. [30]
Страницы: 1 2 3