Cтраница 3
Наилучшими элементами для использования в качестве горючих являются водород, литий, бериллий и бор. За ними непосредственно следуют магний и кальций во второй периодической группе и элементы главной третьей и четвертой групп. Все эти элементы образуют довольно компактную группу в относительно узкой области периодической системы. Комбинациями топлив, характеризующимися значительно большей плотностью и дающими наибольшие скорости истечения струи, являются моноокись фтора в смеси с бериллием и гидразином или с гидридами бора. [31]
Электрохимическое фторирование представляет собой процесс анодного замещения атомов водорода на фтор - самый электроотрицательный элемент. Процесс этот протекает при высоких потенциалах анода, и, поэтому практически единственной средой, пригодной для его осуществления, является безводный фтористый водород. Реализация этого процесса в других средах обычно оказывается невозможной из-за того, что потенциалы окисления практически любых растворителей оказываются значительно ниже потенциалов, при которых возможно замещение водорода на фтор. Единственным результатом электролиза водных сред, содержащих фтор-ион и органический деполяризатор, оказывается выделение кислорода или окисление органического вещества. При электролизе фтористого водорода, содержащего до 10 % влаги, фторированию, прежде всего, подвергается вода с образованием моноокиси фтора OF2 и озона. Процесс электрохимического фторирования становится возможным только при содержании влаги менее 1 %, однако присутствие ее в количествах более 0 1 % заметно снижает выход по току фторированных продуктов. [32]
Со всеми перечисленными окислителями алифатические и ароматические амины и их смеси обеспечивают надежное самовоспламенение даже в условиях низких давлений и температур, достаточно малый период задержки самовоспламенения t s и, следовательно, плавный запуск двигателя. Так, для триэтилами-на ts - 0 013 - 7 - 0 015 с; задержка самовоспламенения с азотной кислотой составляет 0 012 - 0 017 с. С азотным тетраксидом период задержки воспламенения несколько возрастает - до 0 02 - 0 03 с. Для азотной кислоты с ксилидином TS может достигать 0 07 - 0 1 с, тогда как с азотным тетраксидом обычно не превышает 0 035 - 0 05 с. Для фтора, моноокиси фтора и других фторпроизводных период задержки самовоспламенения очень мал - порядка тысячных долей секунды, при подогреве самовоспламенение наступает практически мгновенно. [33]