Cтраница 2
Эти продукты ряда моноазосоединений, к которым относятся и известные сорта ганза желтых пигментов, из-за недостаточной стойкости к миграции для крашения термопластов не используются. Исключение составляет лишь перманент желтый FGL, относящийся к моносоединениям; в нем резко заметно влияние на моноазомолекулу заместителей, повышающих стойкость к миграции. [16]
Так же ведет себя и анилин. Поэтому если исследованию подвергается смесь анилина с его алкилзамещенными, то для обнаружения моносоединения анилин следует заблаговременно отделить. Для этого смесь нагревают с азотистой кислотой ( нитрит щелочного металла -) - минеральная кислота), в результате чего анилин превращается в фенол. Реакционную смесь подщелачивают и экстрагируют эфиром. В эфирный раствор переходят неизменившиеся замещенные алкиланилина. [17]
Соединения типа NaCl образуются, когда металл имеет три и более валентных электрона. Щелочные и щелочноземельные металлы, так же как металлы подгрупп меди и цинка, моносоединений с азотом и его аналогами не образуют. [18]
В соединениях лантаноидов с азотом и его аналогами все лантаноиды, в том числе самарий и иттербий, проявляют валентность 3 - Поэтому на кривых я - z, монотонно понижающихся вследствие лантаноидного сжатия, никаких экстремумов для Sm, Eu и Yb не наблюдается. Лишь у CeN, вследствие возбуждения четвертого электрона с 4 / - уровня, параметр решетки обнаруживает глубокий минимум. В работе [114] указывалось, что все моносоединения лантаноидов и актиноидов с элементами групп кислорода и азота должны иметь структуру NaCl, и была сделана графическая интерполяция, определяющая параметры решеток этих соединений. В работе Ианделли [115] эти предположения были подтверждены для сульфидов, селенидов, теллуридов, фосфидов, арсенидов, антимонидов и висмути-дов гадолиния-иттербия. Актиноиды обнаруживают возрастание валентности от 3 для Ас до 6 у U, Np и Ри. Параметры решетки соединений Np и Ри близки между собой. Характеристики термодинамической устойчивости моносоединений актиноидов понижаются с уменьшением параметра их решетки. [19]
Перекрытие и обменное взаимодействие р-орби-талей катиона и аниона должны приводить к образованию структуры типа NaCl у всех соединений скандия, иттрия, лантана и актиния со всеми элементами группы кислорода и могут иметь результатом появление у ScO и YO металлической проводимости. Все моносоединения лантаноидов и актиноидов с кислородом и его аналогами должны иметь структуру типа NaCl, причем двухвалентные Eu, Yb и Sm с двумя s - электронами над оболочкой рв и достаточно прочно связанными электронами на глубоком 4 / - уровне должны образовывать соединения полупроводникового характера. Остальные лантаноиды и особенно актиноиды со сравнительно легко отделяющимися 5 / - электронами в моносоединениях проявляют обычно металлическую проводимость. [20]
В соединениях лантаноидов с азотом и его аналогами все лантаноиды, в том числе самарий и иттербий, проявляют валентность 3 - Поэтому на кривых я - z, монотонно понижающихся вследствие лантаноидного сжатия, никаких экстремумов для Sm, Eu и Yb не наблюдается. Лишь у CeN, вследствие возбуждения четвертого электрона с 4 / - уровня, параметр решетки обнаруживает глубокий минимум. В работе [114] указывалось, что все моносоединения лантаноидов и актиноидов с элементами групп кислорода и азота должны иметь структуру NaCl, и была сделана графическая интерполяция, определяющая параметры решеток этих соединений. В работе Ианделли [115] эти предположения были подтверждены для сульфидов, селенидов, теллуридов, фосфидов, арсенидов, антимонидов и висмути-дов гадолиния-иттербия. Актиноиды обнаруживают возрастание валентности от 3 для Ас до 6 у U, Np и Ри. Параметры решетки соединений Np и Ри близки между собой. Характеристики термодинамической устойчивости моносоединений актиноидов понижаются с уменьшением параметра их решетки. [21]