Cтраница 3
К раствору 16 3 г продукта моносульфирования антрахинона олеумом в присутствии оксида ртути ( II) в 750 мл воды добавляют 28 г концентрированной соляной кислоты и 16 3 г хлората натрия в 125 мл воды и нагревают до кипения. Выделившийся осадок отфильтровывают и после очистки обрабатывают при нагревании л-толуидином. Какое строение имеет продукт реакции. [31]
В какое положение вступает сульфогруппа при моносульфировании 1-бензоплнафталина моногидратом. [32]
Образования каких продуктов следует ожидать при моносульфировании соединений: 1) толуола, 2) нитробензола, 3) бензойной кислоты, 4) бромбензола. [33]
Образования каких продуктов следует ожидать при моносульфировании соединений: а) толуола; б) нитробензола; в) бензойной кислоты; г) бромбензола. Какое соединение должно сульфироваться легче остальных. [34]
Постулируются три основные стадии: 1) моносульфирование; 2) дальнейшее сульфирование с образованием м - или и-дисульфо-кислот с выделением алкилкарбоний-иона, если одно из этих положений занято; 3) замещение выделившимся карбоний-ионом или оксоний-ионом более мешающей сульфогруппы. [35]
Какие соединения преимущественно получатся при мононитровании, моносульфировании и монохлорировании п-хлор-фенола. [36]
Какие соединения преимущественно получатся при мононитровании, моносульфировании и монохлорировании л-хлорфенола. [37]
Объясните, образования каких продуктов следует ожидать при моносульфировании соединений: а) толуола, б) нитробензола, в) бензойной кислоты, г) бромбензола. Какое соединение легче всего сульфируется. [38]
Объясните, образования каких продуктов следует ожидать при моносульфировании соединений: а) толуола, б) нитробензола, в) бензойной кислоты, г) бромбензола. Какое соединение легче всего сульфируется. [39]
Укажите, в какое положение вступает сульфогруппа при моносульфировании 1-бензоилнафталина моногидратом. [40]
До появления их работ [8, 9] считали, что единственным продуктом моносульфирования хлорбензола является n - изомер. Однако оказалось [8], что если сульфирование проводить 100 % - ной серной кислотой ( - 1 3 моля) при температуре выше 150 в течение достаточно длительного времени, то в продуктах реакции появляется ж-хлорбензол-сульфокислота. [41]
Только в отдельных случаях сульфирования, преимущественно при получении моносульфокислоты ( моносульфировании) бензола, в результате реакции получается одна сульф окислота. Гораздо чаще, особенно при получении ди - и трисульфокислот ( полисульфировании), сырая реакционная смесь ( сульфосмесь) содержит несколько изомерных сульфокислот или несколько сульфокислот, отличающихся между собой по количеству сульфогрупп. [42]
Только в отдельных случаях сульфирования, преимущественно при получении моносульфокислоты ( моносульфировании) бензола, в результате реакции получается одна сульфокислота. Гораздо чаще, особенно при получении ди - и трисульфокислот ( полисульфировании), сырая реакционная смесь ( сульфосмесь) содержит несколько изомерных сульфокислот или несколько сульфокислот, отличающихся между собой по количеству сульфогрупп. [43]
Ввиду конкурирующего характера производства фенола все же следует отметить [33], что моносульфирование бензола избытком моногидрата кислоты ( самый простой, но наименее эффективный метод) все еще применяется в промышленном масштабе в Германии как промежуточная стадия при производстве фенола, несмотря на то, что процесс этот является периодическим и требует двойного расхода против теории количества кислоты, избыток которой должен удаляться путем нейтрализации в виде сульфата кальция. [44]
Так, для моносульфирования бензола я составляет 66 4, а для моносульфирования нафталина - 56 при 55 - 60 и 52 при 160 С; для дисульфирования нафталина 82 при 10, 80 8 при 80 - 90 и 66 5 при 160 С. [45]