Монотерпена

Cтраница 1

Монотерпены представляют собой жидкости с температурами кипения от 140 до 190 С. Возрастает она также и при переходе от терпенов к терпеноидам. Многие терпены и терпеноиды содержат асимметрические атомы углерода и являются оптически активными соединениями. Большинство терпенов имеет тривиальные названия, используемые и в настоящее время наряду с номенклатурой по типу углеродного скелета. [1]

Монотерпены сравнительно устойчивы при сульфатной варке. При конденсации сдувочных паров получают сульфатный скипидар, по составу близкий к живичному, но загрязненный дурнопахнущими сернистыми соединениями и требующий очистки. В кислой среде в условиях сульфитной варки или гидролиза древесины летучая терпеновая фракция претерпевает существенные изменения, и ее основным компонентом становится и-цимол. [2]

Монотерпены привлекали к себе внимание исследователей еще на заре возникновения органической химии, что, очевидно, было связано с их относительно простым строением и доступностью. Эти вещества могли быть выделены из природных источников ( в частности, из скипидара хвойных) классическими методами органической химии ( например, фракционной перегонкой, кристаллизацией) без специальной обработки сырья. Исследования монотерпенов, выполненные во второй половине XIX и первой половине XX веков, способствовали развитию экспериментальных методов органической химии и внесли интересный вклад в ее теоретический арсенал. [3]

Монотерпены вследствие своей легкой летучести и запаха особенно ценны для промышленности душистых веществ. [4]

Монотерпены классифицируются по количеству циклов в молекуле на ациклические с тремя двойными связями; моноциклические с двумя двойными связями; бициклические с одной двойной связью и трициклическае без двойных связей. Наибольшее значение и распространение имеют моно - и бициклические терпены. [5]

Монотерпены разделяют на колонках при температуре 130 и ниже. При такой температуре многие селективные неподвижные жидкие фазы устойчивы. Однако для разделения сесквитерпенов, а также окисленных производных терпенов требуется более высокая температура колонки. [6]

Ациклические монотерпены, содержащие, как правило, две несопряженные олефиновых связи, нормальным образом вступают в различные реакции электрофильного присоединения. Проблемным для некоторых из них является селективность реакций ввиду различного положения двойных связей по отношению к какой-то функциональной группе. [7]

Основные структурные типы монотерпенов. [8]

Обычно свободные монотерпены - достаточно летучие вещества с сильным и оригинальным ароматом, что используется в производстве душистых веществ. В силу своей летучести, они постоянно испаряются растениями в процессе вегетации, а в лаборатории их выделяют из растительного сырья перегонкой с водяным паром. [9]

Ациклические природные монотерпены ( всегда представленные ненасыщенными соединениями) различаются между собой лишь количеством и положением двойных связей, а также присутствием функциональных групп: в основном спиртовых, реже - карбонильных, еще реже - карбоксильных. [10]

Монотерпены ментанового ряда в химическом плане достаточно просты - они, как правило, без существенных отклонений суммируют свойства функциональных групп, их составляющих. [11]

Монотерпен гераниол содержит Две тризамещенвые н СС-связи со сравнимой реакционной способностью. Следует ожидать, что в реакции эпоксидирования обе двойные связи будут реагировать с равной скорость Это имеет место в реакции с надкислотами в протонных растворителях. [12]

Некоторые монотерпены входят в состав эфирных масел тропических древесных пород. [13]

Выход продуктов, получаемых при ректификации масел хон-шо и хо-шо.| Выработка естественной камфары в Японии и на Тайване ( Китай. / - в Японии. 2 - на Тайване. 3 - всего. [14]

Содержит монотерпены, в том числе около 25 % цинеола. [15]

Страницы: 1 2 3 4