Монотерпена

Cтраница 2

Собственно бицикличсские монотерпены С10Н16, встречающиеся в природе, отличаются от приведенных выше основных бициклических систем наличием двойной связи. Среди них особую роль играет бици-клический монотерпен из группы пинана - си-пинен благодаря легкости, с которой он превращается в большое число тсрпеноидов как бициклических, так и моноциклических и ациклических. Следует еще особо отметить кетон группы камфана - камфору, также являющуюся исходным продуктом для получения многочисленных производных. [16]

Шиповник ( Rosa gallica. [17]

К монотерпенам относятся: ментол, входящий в состав мятного масла и широко используемый в медицине, парфюмерии, кондитерской промышленности; гераниол монотерпеновый спирт, выделенный из розового и лавандового масел; цитраль альдегид, входящий в состав масла цитрусовых, и другие соединения. [18]

Более редки монотерпены, содержащие 7-членный цикл, которые рассматривают как производные трополонов. [19]

Монотерпеноиды ( монотерпены) и сесквитерпеноиды ( сескви-терпены) представляют собой жидкости. [20]

Как и монотерпены, сесквитерпены весьма склонны к перегруппировкам, катализируемым нагреванием и действием кислот [163-167], что осложняет их выделение [168, 169] и анализ, в частности разделение методом ГЖХ. В силу того что природных сесквитер-пенов известно значительно больше, чем монотерпенов, причем существует множество групп родственных геометрических изомеров и стереоизомеров, задача разделения и идентификации относится к числу весьма трудных. [21]

Кантаридин, бициклический монотерпен, построенный по типу голова к голове и являющийся действующим нач-алом шпанских мушек, можно, казалось бы, легко синтезировать путем гидрирования продукта диенового синтеза диметилмалеинового ангидрида и фурана. [22]

Кантаридин, бициклический монотерпен, построенный по типу голова к голове - ( см. стр. [23]

Направление научных исследований: монотерпены ( терпинеол, пинол, собрерол, терпин, лимонен, а-фелландрен и др.); политерпены ( абиетиновая кислота, колофан, различные природные смолы); реакции конденсации под действием трехфтористого бора; некоторые фототропные миграции ( например, перемещение двойных связей); аутоокисление; анионотропные перегруппировки; а-галогенированные альдегиды; перекиси; физическая химия; электрохимия; полярография. [24]

Наиболее ценные по запаху монотерпены получили значительное применение для изготовления косметических средств. Показанные выше монотерпены - простейшие терпеноиды, встречающиеся в природе. Изопрено-вому правилу ( число атомов углерода в молекуле каждого терпена должно быть кратно пяти) следуют и другие терпены. [25]

Монотерпеноиды 492, 505 - 509 Монотерпены 355, 372, 609 Моитаннн 598 Морфин 574, 580 - 582 Муконовая кислота 372 ел. Мультифлорамин 591 Мурамовая кислота 253, 691 Муреины 252 ел. [26]

Нами исследована возможность использования доступного би-циклического монотерпена ( -) - а-пинена 1 в синтезе новых 3 5-дизамещенных - 1 2 4-оксадиазолов 5 по приведенной схеме. [27]

Время удерживания в ГХ и характеристика монотерпен ои до в и производных циклогексана. [28]

Функции, которые выполняют в жизни растений монотерпены, составляющие их душу, с полной уверенностью сформулировать трудно. В то же время о ряде стероидов можно с уверенностью сказать, что они имеют прямое отношение к существу ( душе) высших животных, поскольку регулируют важнейшие биохимические циклы. [29]

В кислой среде при повышенной температуре в результате дегидрирования и изомеризации монотерпены образуют и-цимол. [30]

Страницы: 1 2 3 4