Cтраница 3
Спектрофотометрический метод, основанный на экстракции этого ионного ассоциата, ограниченно селективен, определению мешают фталат, бромид, монофторфосфат ( слегка), нитрат, нитрит, периодат, роданид. Ацетат натрия до концентрации 0 5 мМ не мешает определению, а ацетат аммония мешает даже в малых концентрациях. [31]
В качестве реминерализирующих добавок, укрепляющих минеральную решетку зуба и предупреждающих образование кариеса, наиболее широкое применение находят фторид натрия, монофторфосфат натрия, глицерофосфат кальция, глюконат кальция, фосфорнокислые соли натрия. [32]
Фториды Mg, Ca, Sr взаимодействуют с А1 ( Р03) 3 с образованием пиро-фосфатов. Монофторфосфаты этих металлов с расплаве не образуются. Спектр двухкомпонентного стекла, рассчитанный в соответствии с этими предположениями ( рис. 1, кривая 2), практически совпадают с экспериментальным. [33]
Монофторфосфат серебра получается в виде безводной соли. Монофторфосфат серебра, так же как и остальные моно-фторфосфаты, медленно гидролизуется водой до орто-фторфосфата и фторида; в кислом растворе скорость гидролиза увеличивается. [34]
Монофторфосфаты весьма напоминают по своей растворимости сульфаты. Поэтому монофторфосфаты можно получать взаимодействием водного раствора монофтор-фосфата аммония с легкорастворимьши солями таких катионов, которые образуют труднорастворимые сульфаты. Серебряная соль особенно хорошо кристаллизуется в виде бесцветных ромбов. Действием на серебряную соль хлоридов щелочных металлов получают щелочные соли монофторфосфорной кислоты. Полученные таким способом растворы выпаривают в вакууме при комнатной температуре. [35]
Сведений о фармакологии монофторфосфатов очень ограниченны. Таким образом, монофторфосфаты щелочных металлов в отличие от диалкилмонофторфосфатов не проявляют столь высокой токсичности. [36]
![]() |
Устройство для автоматического определения монофторфосфат а 13б1. [37] |
После элюи-рования с колонки монофторфосфат гидролизуется серной кислотой и реагирует с молибдатом с образованием молибденового синего, который определяется колориметрически. Схема работы автоанализатора представлена на рис. 9.12. Градиентное элюирование раствором хлорида калия проводится с помощью системы двух сосудов, работающей от дозирующего насоса. [38]
IV), как описано в разделе Фториды. Свободный фторид не влияет на осаждение монофторфосфата серебра, так как фторид серебра хорошо растворим в 80 % - ных водно-спиртовых средах. [39]
Мешают определению все анионы, образующие с хлоридом тетрафениларсония труднорастворимые соли: перманганат, перренат, перхлорат, бромид, иодид, иодат и роданид. Чаще всего в смеси с гексафторфосфатом находятся ортофосфат и монофторфосфат. Эти ионы не образуют осадков с ТФА, в то время как дифторфосфаты уже в некоторой степени мешают определению. Их можно удалить из смеси, для этого раствор подщелачивают и в течение нескольких минут кипятят, за это время происходит гидролиз дифторфосфата до монофторфос-фата. Во время этой обработки гексафторфосфат не разрушается. [40]
Неудовлетворительный выход, наблюдавшийся ранее при нагревании монофторфосфата серебра с иодалкилами под давлением, был повышен Саундерсом и Стэйси [129], которые осуществили эту реакцию в присутствии растворителя при кипячении с обратным холодильником. В то же время Одрит и Хилл [2] сделали монофторфосфат серебра более легко доступным. Таким образом, реакция серебряной соли с иодалкилами может быть использована в качестве лабораторного метода получения эфиров монофторфосфор-ной кислоты. [41]
Расплавленную массу вынимают из печи и охлаждают сначала на воздухе ( ниже температуры красного каления), а потом в эксикаторе. Небольшая потеря в весе ( 0 2 - 0 3 %) объясняется разложением монофторфосфата натрия во время плавления. [42]
Для очистки сырого вещества охлажденную массу растирают в ступке и растворяют в 200 мл дестиллиро-ванной воды. Растворение идет с разогреванием, и температура раствора повышается на несколько градусов, однако заметного гидролиза монофторфосфата не происходит. Для этого небольшую часть реакционной смеси центрифугируют или фильтруют и, разбавив фильтрат, добавляют к нему раствор азотнокислого серебра. Если выпадает осадок, прибавляют дополнительное количество монофторфосфата серебра. Нерастворимые серебряные соли отфильтровывают и фильтрат для удаления ионов серебра обрабатывают небольшим избытком 10-процентного раствора едкого натра. Раствор несколько минут перемешивают, чтобы скоагулиро-вать осадок окиси серебра, а потом снова фильтруют. [43]
Наличие тетраэдрического монофторфосфат-аниона P03F2 -, обеспечивающего связь разнородных структурных элементов в устойчивую пространственную сетку, является необходимым для получения стекол в данных системах. Особая роль BaF2 в реакциях стекло-образования объясняется его способностью взаимодействовать с А1 ( Р03) 3 с образованием монофторфосфата, плавящегося без разложения. [44]
Монофторфосфаты щелочных металлов легко растворимы в воде. Их растворы нейтральны по отношению к фенолфталеину, однако по отношению к метилоранжу показывают щелочную реакцию. Как и во всех других фосфорных кислотах, один атом водорода в монофторфосфорной кислоте является подвижным, тогда как другой диссоциирует значительно труднее и, следовательно, является менее подвижным. Нагревание монофторфосфатов в сильно щелочных растворах приводит к быстрому гидролизу. При нагревании в сильно кислых растворах монофторфосфаты разлагаются в течение нескольких минут. [45]