Cтраница 3
Так, например, при ( взаимодействия 1 моль 2 4-дихлорфенолята натрия с 1 моль монохлорацетата натрия в 1160 мл воды при рН 10 и кипячении в течение 13 ч выход 2 4 - Д составляет 79 % от теоретического. [31]
Другим замедлителем реакции является карбоксиметил-целлюлоза ( КМЦ) - продукт обработки целлюлозы моно-хлоруксусной кислотой или монохлорацетатом натрия, представляет собой порошок белого или кремового цвета, сравнительно медленно растворяющийся в холодной воде. Отечественная промышленность выпускает КМЦ трех марок, которые различаются степенью полимеризации ( СП) и вязкостью их растворов. [32]
Исследованы условия охлаждения щелочной целлюлозы после установки УНМ6 - 30 перед стадией смешения ее с монохлорацетатом натрия, определена оптимальная температура щелочной целлюлозы на выхода из аппарата охлаждения. [33]
Избыток хлористого метила и продукты его гидролиза отсасывают, а щелочную метилцеллюлозу обрабатывают в аппарате Вернера-Пфлейдерера монохлорацетатом натрия. [34]
Производство 2 4 - Д на Уфимском химическом заводе основано на реакции 2 4-дихлорфенолята натрия с монохлорацетатом натрия в водной среде с последующим выделением свободной кислоты из образующейся натриевой соли. [35]
Наряду с основной реакцией 2 4-дихлорфенолята натрия с монохлор ацетатом натрия имеет место побочная реакция - гидролиз монохлорацетата натрия. [36]
Данные табл. ( 38 показывают, что введение в реакционную смесь силиката натрия не влияет на эффективность использования монохлорацетата натрия ( во всех опытах степень замещения по карбоксиметильным группам составляет 81 - 85), но значительно влияет па уменьшение деструкции щелочной целлюлозы. [37]
В связи с изложенным основное внимание в нашей работе было уделено получению 2 4 5 - Т из монохлорацетата натрия и 2 4 5-трихлорфенолята натрия. Однако проведены также опыты по получению ее через 2 5-дихлорфенол. [38]
Непрерывный метод предусматривает проведение мерсеризации целлюлозы на установке непрерывного действия типа УНМ6 - 30, перемешивание алкалицеллюлозы с монохлорацетатом натрия в лопастных смесителях непрерывного действия, завершение реакции карбоксиметилирования в дозревателях ленточного типа, сушку в токе горячего воздуха в трубах-сушилках, измельчение и упаковку. Действующие смесители непрерывного действия не обеспечивают необходимого распределения монохлорацетата натрия в щелочной целлюлозе, вследствие чего получающаяся КМЦ характеризуется более низкими СЗ, растворимостью и содержанием основного вещества. [39]
Предварительно готовят: а) 40 мл 35 % - ного раствора NaOH; б) 33 % раствор монохлорацетата натрия - растворяют в колбе 7 3 NasCO3 в 40 мл воды и добавляют 13 г монохлоруксусной кислоты. [40]
Предварительно готовят: а) 40 мл 35 % - ного раствора NaOH; б) 33 % раствор монохлорацетата натрия - растворяют в колбе 7 3 Na2CO3 в 40 мл воды и добавляют 13 г монохлоруксусной кислоты. [41]
Методами ИК - и УФ-спектроскопии, а также физико-химическими методами показано, что при взаимодействии 1-окси-этил - 2-нонил - 2-имидазолина с монохлорацетатом натрия в присутствии едкого натра в продуктах реакции полностью исчезает поглощение с максимумом в области 230 нм и появляется полоса поглощения с максимумом в области 206 нм. В ИК-спектрах продукта реакции имеются полосы, подтверждающие их амидный характер: 1565 см 1 обусловлена деформационными колебаниями N-H - связи для вторичных амидов; 1645 см 1 - карбонилом ( СО) амидной группы. Данные элементного анализа, агрегатного состояния, физико-химические и коллоидные свойства продуктов показывают, что получаемые в водно-щелочных средах амфотерные ПАВ не сохраняют ими-дазолиновый цикл, и их структура имеет прямоцепочное строение. [42]
Методами ИК - и УФ-спектроскопии, а также физико-химическими методами показано, что при взаимодействии 1 -окси-этил - 2-нонил - 2-имидазолина с монохлорацетатом натрия в присутствии едкого натра в продуктах реакции полностью исчезает поглощение с максимумом в области 230 нм и появляется полоса поглощения с максимумом в области 206 нм. В ИК-спектрах продукта реакции имеются полосы, подтверждающие их амидный характер: 1565 см 1 обусловлена деформационными колебаниями N-H - связи для вторичных амидов; 1645 см 1 - карбонилом ( СО) амидной группы. Данные элементного анализа, агрегатного состояния, физико-химические и коллоидные свойства продуктов показывают, что получаемые в водно-щелочных средах амфотерные ПАВ не сохраняют ими-дазолиновый цикл, и их структура имеет прямоцепочное строение. [43]
При карбоксиметилировании целлюлозы монохлоруксусной кислотой ( точнее, ее натриевой солью) в растворе NaOH происходит кроме этой реакции и побочная - реакция монохлорацетата натрия и NaOH с образованием гликолята натрия и NaCl. Одновременное протекание этих двух параллельных реакций лимитирует степень замещения низкозамещенной карбоксиметилцеллюлозы, которую можно получить варьируя различные условия реакции. [44]
Реакция легко протекает при нагревании реагентов в органическом растворителе или в водной среде; в последнем случае для достижения оптимального выхода продукта необходим некоторый избыток монохлорацетата натрия. [45]