Cтраница 2
Для получения монохлорбензола в чистом виде его выделяют из смеси разгонкой На ректификационной колонне. [16]
Сокращение потребления монохлорбензола в США привело, как свидетельствуют данные табл. 3, к падению его выпуска в этой стране. [17]
Наряду с монохлорбензолом образуется смесь о - и п-ди-хлорбензолов ( Пат. [18]
![]() |
Аппарат для хлорирования бензола при кипении реакционной массы. [19] |
Хлорированием бензола получают монохлорбензол или другие хлорпроизводные в зависимости от условий хлорирования. [20]
К 375 мл монохлорбензола добавляют 125 мл четыреххлористого углерода. [21]
Проводят полное нитрование монохлорбензола и затем нуклеофильное замещение, которое протекает очень легко, поскольку три группы МОз находятся в этом случае в активирующем положении. [22]
Одновременно с образованием монохлорбензола при хлорировании происходит дальнейшее замещение атомов водорода в бензоле и образование о - и я-дихлорбензолов, а также симметрического трихлорбензола. Образованию молихлоридов способствует увеличение, концентрации монохлорбектла в реакционной среде. Поэтому хлорирование бензола проводят не до конца, оставляя в продуктах регжцш; 50 - - 08 % непрореагировавшет бензола. В этом случае количество образующихся полихлоридом не превышает 4 5 - 4 5 % от количества полученного мопохлорбензола. [23]
Наибольшее практическое значение имеет монохлорбензол. Однако подобрать такие условия, чтобы получать монохлорбензол без примеси полихлоридов, не удается. Поэтому процесс проводят в условиях, позволяющих получить возможно меньше полихлоридов. Конец реакции определяют по плотности реакционной массы. [24]
Наибольшее практическое значение имеет монохлорбензол. Однако подобрать такие условия, чтобы получать монохлорбензол без примеси полихлоридов, не удается. Поэтому процесс проводят в условиях, позволяющих получать возможно меньше полихлоридов. На производстве хлорбензол получают, пропуская газообразный хлор через бензол, содержащий хлорное железо. Очень важно, чтобы участвующие в реакции компоненты не содержали воды, так как выделяющийся при реакции хлористый водород, растворяясь в воде, разрушает металлическую аппаратуру. Технический хлор практически не содержит воды. [25]
Однако на стадии образования монохлорбензола реакция хлорирования не заканчивается. Подобрать такие условия реакции, при которых в результате хлорирования получался бы только монохлорбензол без примеси полихлоридов, не удается. Поэтому хлорирование бензола стараются проводить в таких условиях, в которых получается возможно меньше полихлоридов. Чтобы достигнуть этого, процесс хлорирования не доводят до конца, оставляя часть бензола непрохлорированным. Таким образом, получающаяся в результате хлорирования бензола реакционная масса содержит непрохлорированный бензол, монохлорбензол и полихлориды. Соотношение составных частей реакционной массы зависит от условий реакции хлорирования: отношения количеств реагентов ( бензола и хлора), температуры реакции, скорости подачи реагентов, интенсивности перемешивания и количества катализатора. [26]
Вначале бензол хлорируется до монохлорбензола ( стр. Во второй стадии хлорбензол гидролизуется водным раствором щелочи. Без катализатора фенолят натрия образуется при более высоких температуре и давлении. [27]
Энергия активации при образовании монохлорбензола ( из бензола и хлора) равна около 12 8 ккал / моль, монохлорнафталина ( из нафталина и хлора) - около 7 5 ккал / моль, а в случае замещения ( на хлор) в пентаметилбензоле ( с образованием хлорпентаме-тилбензола) она намного меньше, чем, например, в случае хлорирования бензола. [28]
Для достижения большего выхода монохлорбензола необходим большой избыток бензола; рециркуляции больших объемов бензола избегают. [29]
Энергия активации при образовании монохлорбензола ( из бензола и хлора) равна около 12 8 ккал / моль, монохлорнафталина ( из нафталина и хлора) - около 7 5 ккал / моль, а в случае замещения ( на хлор) в пентаметилбеизоле ( с образованием хлорпентаме-тилбензола) она намного меньше, чем, например, в случае хлорирования бензола. [30]