Монохлорбензол
Cтраница 3
Для достижения большего выхода монохлорбензола необходим большой избыток бензола; рециркуляции больших объемов бензола избегают. [31]
Вначале бензол хлорируется до монохлорбензола ( стр. Во второй стадии хлорбензол гидролизуется водным раствором щелочи. Без катализатора фенолят натрия образуется при более высоких температуре и давлении. [32]
Полихлориды применяют для получения монохлорбензола. [33]
Полихлориды применяют для получения монохлорбензола. [34]
В производстве фенола из монохлорбензола отработанный рассол содержит около 0 2 г / дм3 фенола. В результате очистки с помощью активированного угля содержание фенола может быть снижено до 0 005 г / дм3, что позволяет использовать рассол для электролиза. [35]
Для разбавления спирта воспользовались монохлорбензолом, который ведет себя как пассивный растворитель в радикальных реакциях этого типа. [36]
По методу Раишга вначале получают монохлорбензол окислительным хлорированием бензола ( стр. [37]
По методу Рашига вначале получают монохлорбензол окислительным хлорированием бензола ( стр. [38]
Получение Извлекается из продуктов реакции монохлорбензола и едкого натра. [39]
 |
Экстракция сафранинфосфоромолибдата органическими растворителями. [40] |
Для экстракции соединения применяли смесь монохлорбензола с ацетофеноном ( 1: 3), метилизобутилкетон, а также некоторые другие растворители и их смеси. [41]
Точно так же известен только один монохлорбензол. [42]
К этой группе относятся хлорбензол ( монохлорбензол) и дихлорэтан. [43]
Точно так же известен только один монохлорбензол. [44]
По более новому патенту при получении монохлорбензола следует принимать меры к тому, чтобы катализатор ( железо, хлористое железо, окись железа) всегда был покрыт бензолом; благодаря этой предосторожности избегается образование более высоко хлорированных продуктов. [45]
Страницы: 1 2 3 4